Farmacie & Geneesmiddelen Vacatures in Haarle

Over de vacature

Overview

In deze rol ben je verantwoordelijk voor de facilitaire dienstverlening op de locatie Haarlem en draag je bij aan een veilige, compliant en aantrekkelijke werkomgeving. Je werkt in het FEM Leadership Team en stuurt een team aan, met een duidelijke verbinding naar de IFM-partner. Je schakelt tussen operationele, tactische en strategische vraagstukken en levert impact op lange termijn voor campusontwikkeling en processen. Je werkt in een internationale, groeiende context waarin kwaliteit, veiligheid en innovatie centraal staan.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• Competitief salaris
• Jaarlijkse incentive regeling
• Uitstekende pensioenregeling
• Uitgebreid pakket secundaire arbeidsvoorwaarden
• Flexibele en hybride werktijden
• Loopbaanontwikkeling (nationaal en internationaal)

Verantwoordelijkheden

• Zorgdragen voor veilige, kwalitatieve en efficiënte uitvoering van hard en soft facility services (gebouwonderhoud, infrastructuur, schoonmaak, catering, beveiliging, terreinbeheer)
• Verder ontwikkelen van Workplace Experience en realiseren van een moderne, gastvrije werkomgeving
• Primair contactpersoon voor de IFM-partner en aansturing op basis van SLA's, KPI's en governance
• Zorgdragen voor naleving van GxP, EHS en relevante wet- en regelgeving en optreden als SME bij audits
• Opstellen, bewaken en verdedigen van het jaarbudget (Profit Plan) en realiseren van kostenoptimalisaties
• Leidinggeven aan en ontwikkelen van een team van zes FM-professionals
• Opbouwen van sterke relaties met Operations, Quality, EHS, Supply Chain, HR en Engineering
• Leiden van verbeterinitiatieven en strategische projecten rond facility management, ruimteplanning en campusontwikkeling

Belangrijkste vereisten

• Minimaal 8-10 jaar ervaring in Facility Management of vergelijkbaar

• Minimaal 3-5 jaar leidinggevende ervaring

• Ervaring in sterk gereguleerde omgevingen zoals farmaceutische sector, biotech, voedingsmiddelen, chemie of high-tech productie

• Grondige kennis van GxP-, veiligheids- en compliancevereisten

• Aantoonbare ervaring met contractmanagement en aansturen van externe leveranciers

• Sterk financieel inzicht: budgetbeheer, forecasting en kostenbeheersing

• Uitstekende communicatie in Nederlands en Engels

• Mensgerichte leiderschapsstijl met sterke stakeholdermanagement- en be nvloedingsvaardigheden

• Afrondde HBO/WO-opleiding in relevante richting

• Mensgerichte leiderschap

• Stakeholdermanagement

• Be nvloedingsvaardigheden

• CMMS

• GxP-compliance

• Budgetbeheer en forecasting

Over de vacature

Overview

As a Sales Manager in Oncology, you will lead a high-performing team that engages customers across the Netherlands, guiding excellence in planning and execution. You will translate customer needs into omnichannel strategies, coordinating with cross-functional partners to grow a customer-centric business. You'll split time between field days and a Haarlem office, driving meaningful patient and provider impact through strategic account planning and impactful engagement. This role offers leadership, development opportunities, and a direct link to transforming cancer care.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• competitive salary
• 3% year-end allowance
• annual bonus
• 35.5 days of annual leave
• travel allowance
• pension plan

Verantwoordelijkheden

• Build a high-performing, accountable team with psychological safety and inspirational leadership
• Coach the team in selling, digital engagement, data analysis, and patient journeys; provide targeted training
• Set clear goals, KPIs, optimize targeting and channel mix; oversee marketing strategies and congress plans
• Drive high-quality account planning and territory reviews; ensure strong customer engagement
• Bridge field force with cross-functional teams; relay customer and sales insights to refine strategies and materials
• Regularly visit customers and participate in medical education events and congresses; model exemplary engagement
• Oversee performance, incentives, budgets, and compliance with best practices

Belangrijkste vereisten

• Master's degree or equivalent

• 5+ years in pharmaceutical sales/marketing and people leadership; Oncology experience preferred

• Proven sales management and customer-facing track record with target achievement

• Business proficiency in Dutch and English

• Strong leadership, emotional intelligence, and communication skills

• Ability to coach, influence, and collaborate in a multicultural matrix organization

• Expertise in building sustainable customer relationships and translating insights into solutions

• Solid knowledge of the Dutch commercial environment, field-force practices and performance analytics

• emotional intelligence

• leadership

• communication

• CRM

• Market Analysis

• Oncology Sales

Over de vacature

Intro

Wil jij werken in de farmaceutische industrie en bijdragen aan de productie van levensreddende medicijnen?

Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Amsterdam zoeken wij een Operator in 5-ploegendienst. In deze functie werk je in een high-tech productieomgeving en ben je verantwoordelijk voor een cruciaal onderdeel van het proces: het zuiveren van medicijnen volgens de hoogste kwaliteitsnormen.

Functieomschrijving

Wat ga je doen?

Als Operator speel je een belangrijke rol in het productieproces. Jij zorgt ervoor dat processen veilig, nauwkeurig en volgens strikte richtlijnen verlopen.

Je werkzaamheden bestaan uit:

• Werken volgens GMP-richtlijnen en zorgen voor een schone werkomgeving
• Uitvoeren en bewaken van processen voor virale filtratie en zuivering
• Signaleren en rapporteren van afwijkingen in het productieproces
• Uitvoeren van kwaliteitscontroles en nemen van monsters
• Aanvullen en beheren van grondstoffen en voorraden
• Oplossen van kleine storingen en ondersteunen bij technisch onderhoud

Functie eisen

Wat breng je mee?

Je hebt technisch inzicht en werkt nauwkeurig, zeker in een omgeving waar kwaliteit en veiligheid centraal staan.

Verder breng je mee:

• Een afgeronde mbo-opleiding (bij voorkeur richting techniek of farmacie)
• Minimaal 1 jaar ervaring als operator of in een productieomgeving
• Ervaring met GMP-richtlijnen is een pré
• Goede beheersing van de Nederlandse taal
• Ervaring met geautomatiseerde systemen is een plus

Interesse?

Klinkt dit als jouw volgende stap? Solliciteer direct of stuur je cv naar haarlem@jobforce.nl.

Wij nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Voorwaarden

Wat bieden wij?

Je komt te werken in een stabiele en innovatieve werkomgeving binnen de farmaceutische sector, met volop kansen om jezelf te ontwikkelen.

Wat je kunt verwachten:

• Salaris tot €4.500 bruto per maand (incl. ploegentoeslag)
• Werken in een 5-ploegendienst met aantrekkelijke toeslagen
• Reiskostenvergoeding van €0,23 per km
• 25 vakantiedagen + 8,33% vakantiegeld
• Pensioenopbouw via STIPP
• Doorgroeimogelijkheden en interne opleidingen
• Werken bij een toonaangevend farmaceutisch bedrijf

Over de vacature

Intro

Wil jij een sleutelrol spelen in de verpakking van farmaceutische producten?

Voor een toonaangevende farmaceutische productieomgeving in Amsterdam zoeken wij een Senior Operator Packaging. In deze rol combineer je operationeel werk met coördinerende taken en draag je actief bij aan kwaliteit, procesverbetering en teamontwikkeling.

Functieomschrijving

Wat ga je doen?

Als Senior Operator ben je verantwoordelijk voor een deel van het verpakkingsproces en zorg je dat alles veilig, efficiënt en volgens GMP-richtlijnen verloopt.

Je werkzaamheden bestaan uit:

Productie & procesbeheer

• Bewaken en optimaliseren van (een deel van) het productieproces
• Oplossen van storingen en schakelen met interne en externe partijen
• Signaleren en doorvoeren van procesverbeteringen

Uitvoering

• Uitvoeren van verpakkingswerkzaamheden volgens GMP en SOP’s
• Registreren van werkzaamheden in systemen en logboeken
• Voorbereiden van materialen en reinigen van apparatuur
• Uitvoeren van lichte technische handelingen

Kwaliteit & compliance

• Controleren van processen en eindproducten
• Signaleren en opvolgen van afwijkingen
• Werken volgens strikte kwaliteits- en documentatierichtlijnen

Coaching & begeleiding

• Begeleiden en trainen van collega’s
• Ondersteunen bij implementatie van nieuwe werkwijzen
• Bijdragen aan een veilige en positieve werksfeer

Functie eisen

Wat breng je mee?

Je bent een ervaren operator die overzicht houdt, initiatief neemt en graag een coachende rol vervult binnen het team.

Verder breng je mee:

• HBO werk- en denkniveau (of vergelijkbare ervaring)
• Minimaal 5 jaar ervaring in een GMP-omgeving
• Ervaring met farmaceutische verpakkingsprocessen ( pré )
• Nauwkeurige en gestructureerde werkhouding
• Goede beheersing van Nederlands én Engels
• Bereidheid om in een 2-ploegendienst te werken

Voorwaarden

Wat bieden wij?

Je komt te werken in een stabiele en innovatieve farmaceutische omgeving waar jouw ervaring écht het verschil maakt.

Wat je kunt verwachten:

• Salaris tussen €3.698 en €5.316 bruto per maand (o.b.v. 40 uur)
• 14,83% ploegentoeslag
• 8,33% eindejaarsuitkering + 8,33% vakantiegeld
• Reiskostenvergoeding vanaf de eerste kilometer
• Goed bereikbaar met OV + parkeermogelijkheden
• Werken in een stabiele sector met impact op de gezondheidszorg
• Ruimte voor ontwikkeling en doorgroei

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 12 dagen (11 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 7 dagen (6 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na je laatste vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 22 dagen (21 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.731,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A1b

•  Verblijf: 29 september t/m 4 oktober 2026
•  Nakeuring: 6 oktober 2026

Groep A2a

•  Verblijf: 2 november t/m 7 november 2026
•  Nakeuring: 9 oktober 2026

Groep A2b

•  Verblijf: 3 november t/m 8 november 2026
•  Nakeuring: 10 november 2026

Over de vacature

Overview

In this role you drive the strategic quality oversight of external contract testing laboratories and cell banking operations to ensure GLP/GMP compliance, patient safety, and regulatory readiness. You lead a global quality function, partnering with external labs to protect product integrity and enable reliable launches. You will shape risk-based oversight, resolve quality issues, and mentor a high-performing team in a complex, regulated environment. This is a chance to influence quality governance across the contract testing network and accelerate remediation as needed.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• medical, dental, vision insurance
• retirement benefits (401(k
• paid holidays
• vacation and sick days
• flexible benefits package
• compensation with bonus/long-term incentives (where applicable)

Verantwoordelijkheden

• Lead strategy, organisation design, budget oversight and performance management for CTLs and cell bank quality oversight
• Establish a risk-based quality oversight model for CTLs and for cell banking
• Provide operational leadership for drug substance, drug product and finished product testing
• Oversee quality compliance of CTLs with regulatory expectations and GLP/GMP requirements
• Oversee quality issues, OOS investigations, and deviations impacting launch or supply continuity
• Lead analytical technology transfer quality oversight
• Define performance metrics and governance routines to monitor quality and operations
• Lead quality assessments for prospective CTLs or new method candidates and remediate gaps
• Establish and maintain quality agreements to protect company quality and compliance
• Direct, mentor, and develop a high-performing QA team dedicated to external testing oversight
• Foster a culture of accountability, collaboration, operational excellence, and proactive problem-solving across internal and external networks

Belangrijkste vereisten

• Minimum of ten (10) years in Quality Systems/QA/QC within pharmaceutical manufacturing under global GMP and health authority requirements

• Proven track record managing complex quality investigations, risk assessment, and data-driven decisions

• Strong compliance background with experience supporting regulatory inspections and health authority interactions

• Demonstrated success leading and developing teams

• Ability to travel 30% of the time, including short-notice travel

• leadership and people development

• collaboration and cross-functional influence

• problem-solving and decision-making

• quality governance models

• supplier oversight and risk-based quality management systems

• external partner leadership (biologics/vaccines)

Over de vacature

Overview

In this role, you will lead the global Logistics and Vendor Management team within Development Supply Chain to ensure compliant, reliable distribution of clinical trial materials. You'll build strong vendor partnerships, drive continuous improvement, and shape the distribution strategy across regions. You'll work closely with cross functional partners to align logistics with quality requirements and company goals. This is a high-impact, strategic leadership role at Amgen, focused on delivering critical medicines to patients while advancing operational excellence.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• comprehensive benefits package
• Retirement and Savings Plan
• stock-based long-term incentives
• discretionary annual bonus
• flexible work models
• generous time-off plans

Verantwoordelijkheden

• Set up and operate the regional logistics network and toolbox for clinical trials
• Define distribution strategies and ensure compliant transportation and vendor performance
• Manage relationships with key strategic vendors and drive value creation
• Build effective cross-functional relationships and represent DSC in networks and projects
• Oversee significant distribution budget and monitor execution against it
• Coach and develop staff, ensure training, and allocate resources
• Own the logistics vendor portfolio and drive continuous value creation
• Contribute to DSC strategy and translate plans into team goals
• Monitor logistics performance using KPIs and ensure timely, compliant processes
• Support clinical logistics technology roadmap with DTI and data science teams
• Lead process improvement initiatives and coordinate cross-site audits and inspections
• Travel up to 5-10% as needed

Belangrijkste vereisten

• Minimum 3 years of leadership/people management experience

• Extensive experience in supply chain within biotechnology/pharma or related fields

• Strong knowledge of logistics, vendor management, and temperature-controlled logistics

• Strong coaching and management skills

• Excellent communication and presentation abilities

• Effective influencing and relationship management

• GMP/GDP knowledge

• GxP, ICH guidelines understanding

• Operational Excellence/continuous improvement

Over de vacature

Overview

As Associate Director of Data Science, you will lead AI/ML, GenAI, and advanced analytics initiatives that transform Global Supply Chain operations and enable reliable delivery of medicines. You'll build and scale a global digital capability, partnering with cross-functional teams to improve forecasting, inventory, and performance. You'll mentor a global team and shape future digital products and data architectures. This role offers high-impact work in a mission-driven biotech environment with global reach.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• comprehensive benefits package
• Retirement and Savings Plan
• group medical, dental and vision
• life and disability insurance
• flexible spending accounts
• discretionary annual bonus and long-term incentives

Verantwoordelijkheden

• Design and deploy AI/GenAI and advanced analytics solutions for end-to-end supply chain transformation
• Lead development of scalable digital products and analytics applications using large datasets
• Establish and scale the India-based Global Supply Chain Digital capability team with governance and delivery processes
• Provide leadership for global data science and digital development teams across onshore and offshore sites
• Partner with business, IT, and data engineering to deliver robust analytics solutions
• Create impactful visualizations and executive insights to inform strategic decisions
• Explore emerging technologies and modern data science practices to boost capabilities
• Lead productivity analytics initiatives with KPIs to drive operational excellence
• Mentor Digital/Data Science staff and foster innovation and collaboration

Belangrijkste vereisten

• People leadership and organizational management experience

• Experience building and scaling global or offshore technical teams

• Experience developing scalable data science applications for manufacturing or supply chain

• Expertise in AI/ML, GenAI, advanced analytics, and digital product development

• Proficiency in Python and SQL

• Experience with large, complex datasets and modern data architecture

• Experience working in Agile teams to deliver digital products

• Experience with Spotfire and Matplotlib

• Strong communication, stakeholder management, and cross-functional collaboration

• strong communication

• stakeholder management

• collaboration

• AI/ML

• GenAI

• advanced analytics

Over de vacature

Overview

In this role you will lead Teva's external manufacturing network to ensure reliable patient supply, product quality, and compliant, cost-effective operations. You'll steer a cross-functional virtual plant team and serve as the primary operations interface with partner sites. You'll drive governance, risk mitigation, and continuous improvement across manufacturing, quality, regulatory and supply chain. This is a strategic leadership position with impact on enterprise-critical products and long-term supplier value. You'll work in a high-performance, collaborative culture that values growth and innovation.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• generous annual leave
• reward plans
• flexible working schedules
• tailored health support
• Twist career development platform
• internal growth opportunities

Verantwoordelijkheden

• Coordinate end-to-end operations with external partners to secure patient supply, tech transfer, validation, regulatory approvals, and lifecycle changes
• Establish governance, metrics and management reviews across internal and external stakeholders
• Communicate priorities and performance outcomes to align cross-functional teams
• Identify and mitigate supplier and business risks with proactive contingency plans
• Resolve manufacturing delivery issues and partner-related challenges
• Collaborate with MSAT for process capability, control strategy, ROB, and COGS improvement
• Ensure ongoing cGMP compliance, inspection readiness, and quality governance with QA/Regulatory
• Sponsor investigations and cross-site technical improvements; manage manufacturing readiness
• Promote safety, health and environmental policy adherence in operations
• Drive Lean, digital manufacturing and standardization across external partners
• Build executive-level relationships with suppliers to enhance reliability and value creation
• Coach and develop cross-functional team members; manage projects and major initiatives
• Support capacity, capital planning, and major external manufacturing projects for compliance and growth
• Lead due diligence input on capacity and supplier network decisions
• Contribute to supplier strategy and contract development to ensure supply continuity
• Collaborate in License and Supply Agreement development to embed external manufacturing oversight

Belangrijkste vereisten

• 15+ years in biologics manufacturing/related roles

• 10+ years leadership in biologics manufacturing and external CDMO management

• Bachelor in Engineering (Master/MBA preferred)

• Strong knowledge of cGMP, tech transfer, process validation, quality systems, product lifecycle

• Experience with regulatory filings, inspections, and launches

• Financial acumen including COGS, S&OP/IBP, capital investment

• Proven cross-functional leadership and stakeholder influence across global matrix organizations

• Strong change management and continuous improvement track record

• Willingness to travel 25%

• collaboration

• influence and relationship-building

• communication

• cGMP

• technology transfer

• process validation

Over de vacature

Overview

As Senior Director, HRBP, you'll partner with the Global Head of Quality and the Head of Strategy to shape people strategies that drive performance and growth. You will lead organizational design, transformation, and leadership development across global Quality and Strategy teams, enabling compliant, agile, and high-impact operations. You'll influence executive leadership, steer workforce planning, and cultivate a future-ready talent pipeline in a regulated industry. This role sits at the core of Teva's Pivot to Growth, delivering value through people solutions and culture. You will work with senior leaders to translate business priorities into workforce outcomes that accelerate enterprise价值

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• generous annual leave
• reward plans
• flexible working schedules
• tailored health support
• opportunity for internal growth
• career development on Twist

Verantwoordelijkheden

• Act as a strategic advisor to senior executives in Global Quality and Global Strategy, aligning people priorities with business objectives
• Lead organizational design and transformation initiatives to improve effectiveness, agility, and accountability
• Drive executive coaching, succession planning, and leadership development to strengthen leadership impact
• Oversee long-term workforce planning, identify capability gaps, and translate strategy into workforce strategies
• Champion culture, engagement, and change leadership to support performance and inclusion
• Provide guidance on complex employee relations matters and risk management in collaboration with Legal and Compliance
• Utilize workforce data and market intelligence to guide decisions on capability, location, and build vs. buy
• Partner with centers of excellence to deliver talent, learning, performance, and rewards solutions

Belangrijkste vereisten

• Bachelor's degree required; Master's preferred

• 12+ years of progressive HR experience with senior executives

• Experience supporting global, matrixed organizations in regulated industries (pharma/biotech/healthcare)

• Proven success in organization design, workforce planning, succession, and change initiatives

• Strong business and financial acumen linking people strategy to business outcomes

• Ability to influence executive leaders and manage complex stakeholder networks

• Strong analytical capability with data-driven decision-making

• Executive presence

• Courage to challenge constructively

• Collaboration and stakeholder management

• Organization design

• Workforce planning

• Succession management

Over de vacature

Overview

In this Sr MSL role you will act as a scientific liaison to the medical and academic community, building trusted relationships with HCPs to disseminate clinical data ethically. You will shape the medical plan with external insights and contribute to the Medical Affairs strategy, engaging on education and research needs and delivering emerging data. You work closely with cross-functional teams to align field efforts with Vertex's medical objectives and support access and payer considerations.

Verantwoordelijkheden

• Develop and maintain relationships with Thought Leaders and HCPs to enable scientific engagement across a broad CF care provider network
• Incorporate the Scientific Engagement Model into interactions to improve quality of engagement and relationships
• Integrate the medical plan into territory planning and capture feedback in CRM to inform strategy
• Utilize CRM and analytics tools to document interactions and guide future TL engagements
• Communicate advanced scientific information on disease state and products to external stakeholders
• Understand payers and their impact on patient care delivery in the region
• Support clinical development by presenting IB content at SIV meetings and assisting with trial site nominations and end-of-study data reviews
• Represent Vertex at medical congresses with session/abstract coverage and TL interactions, including congress debriefs
• Possibly mentor and train less experienced MSLs and support new hire onboarding
• Ensure all activities comply with Vertex policies and complete administrative tasks (CRM entries, mileage, expenses, calendar)

Belangrijkste vereisten

• Advanced biomedical or life sciences degree with 5+ years as an MSL or in medical affairs in pharma/biotech

• Strong knowledge of disease areas, clinical literature appraisal, and medical information needs

• Ability to present clinical/scientific information credibly in varied settings

• In-depth understanding of regulatory and payer environments

• Proficiency in Microsoft Office and ability to operate in a matrix environment

• Strong compliance with pharmaceutical industry regulations and ability to interact with internal and external stakeholders

• Knowledge of Health Economics and Outcomes Research

• Excellent interpersonal and communication skills

• Strategic thinking and territory planning

• Adaptability in a changing field-based environment

• CRM usage and data analytics

• Medical information and payer landscape understanding

• IB content knowledge and SIV presentation skills