Farmacie & Geneesmiddelen Vacatures in Noord Holland

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• Heb je tijd om tot rust te komen.
• Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV's met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 5 dagen (4 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal tussen 4 en 6 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 9 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 30 dagen (29 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 12 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 4 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• Bruto vergoeding van €1.973,-
• Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• Er is geen minimale opleiding vereist.
• Je bent een gezonde man of vrouw.
• Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep B2a

• Verblijf: 18 t/m 23 oktober 2026
• Korte bezoeken: 27 oktober 2026
• Nakeuring: 1 november 2026

Groep B2b

• Verblijf: 20 t/m 25 oktober 2026
• Korte bezoeken: 29 oktober 2026
• Nakeuring: 3 november 2026

Over de vacature

Overview

In this role you apply scientific leadership to support manufacturing operations and the established product portfolio across a global network, with a focus on Europe. You drive analytical investigations, technology transfers, and product improvements while coordinating with cross-functional teams to ensure quality, compliance, and performance. You will supervise laboratory activities and communicate project outcomes to stakeholders. This position offers the chance to shape analytical strategies and contribute to a robust, compliant product pipeline.

Verantwoordelijkheden

• Provide scientific and analytical expertise to support manufacturing sites and established products
• Investigate and resolve analytical or manufacturing-related challenges
• Support technology transfer activities, alternate supplier qualification projects, and cost-saving initiatives
• Coordinate and supervise analytical laboratory activities and testing programs
• Collaborate with cross-functional project teams and represent the analytical function in project discussions
• Prepare, review, and maintain technical documentation, development reports, and regulatory submissions
• Communicate project status, risks, and outcomes to a variety of stakeholders
• Ensure all activities are performed in compliance with quality, regulatory, and EHS requirements

Belangrijkste vereisten

• MSc degree in Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Life Sciences, or a related scientific discipline

• Minimum 5 years of relevant experience in an analytical, pharmaceutical, or laboratory-based environment

• Strong knowledge of chromatographic techniques (HPLC, GC, or similar)

• Experience working within the pharmaceutical industry

• Excellent communication and stakeholder management skills

• Strong problem-solving abilities and a proactive, hands-on mindset

• Fluency in English, both written and spoken

• Willingness to travel internationally approximately 3-5 times per year

• Excellent communication and stakeholder management

• Strong problem-solving abilities

• Proactive, hands-on mindset

• Chromatographic techniques (HPLC, GC)

• Regulatory documentation and submissions

• Dissolution testing (preferred)

Over de vacature

Als procesoperator in de 5-ploegendienst werk je in de afdeling Nathuis in Koog aan de Zaan. Samen met je ploeggenoten houd je een belangrijk deel van het productieproces draaiende: van het batchgewijs inweken van maïs tot het scheiden en verwerken van de verschillende bestanddelen. Je bedient uiteenlopende installaties en bewaakt of het proces volgens specificaties verloopt. Daarbij kijk je niet alleen naar de machines, maar ook naar productkwaliteit, veiligheid en een zorgvuldige registratie. Merk je een afwijking of dreigt er een storing, dan onderneem je actie en stem je af met je collega’s. Je werkt in een omgeving waar ingrediënten voor voedingsmiddelen worden geproduceerd. De functie vraagt daarom om technisch inzicht, nauwkeurigheid en aandacht voor voedselveiligheid. Je krijgt een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband en mogelijkheden om je verder te ontwikkelen.

Functie-inhoud

• Je bedient maïstonnen, reinigers en randapparatuur voor het batchgewijs inweken van maïs volgens de vastgestelde specificaties.
• Je stuurt vermalingsmolens, kiemknijpers, drogers, koelers en installaties voor ontwatering en droging aan.
• Je bewaakt het proces, signaleert afwijkingen tijdig en lost onvolkomenheden waar mogelijk op.
• Je voert kwaliteitscontroles uit, registreert meetwaarden en productiegegevens en houdt installaties volgens procedure schoon.

Functie-eisen

• Je hebt minimaal mbo-3 werk- en denkniveau en beschikt over Vapro C.
• Je hebt ruime ervaring in de procestechniek en kunt zelfstandig in een productieomgeving werken.
• Je werkt veiligheids- en kwaliteitsgericht en volgt bedrijfs-, voedselveiligheids- en veiligstelprocedures zorgvuldig.
• Je neemt initiatief, denkt mee over continu verbeteren en beheerst de Nederlandse taal goed.

Wij bieden

• Je krijgt een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband.
• Je verdient € 3.941 tot € 4.600 bruto per maand op basis van 36 uur, met daarnaast 32% ploegentoeslag.
• Je ontvangt 25 vakantiedagen, een eindejaarsuitkering en een reiskostenvergoeding.
• Je krijgt mogelijkheden om door te groeien en te leren, plus een persoonlijk ontwikkelingsbudget van € 750.

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 12 dagen (11 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 7 dagen (6 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na je laatste vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 22 dagen (21 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.731,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A1b

•  Verblijf: 29 september t/m 4 oktober 2026
•  Nakeuring: 6 oktober 2026

Groep A2a

•  Verblijf: 2 november t/m 7 november 2026
•  Nakeuring: 9 oktober 2026

Groep A2b

•  Verblijf: 3 november t/m 8 november 2026
•  Nakeuring: 10 november 2026

Over de vacature

Intro

Wil jij een sleutelrol spelen in de verpakking van farmaceutische producten?

Voor een toonaangevende farmaceutische productieomgeving in Amsterdam zoeken wij een Senior Operator Packaging. In deze rol combineer je operationeel werk met coördinerende taken en draag je actief bij aan kwaliteit, procesverbetering en teamontwikkeling.

Functieomschrijving

Wat ga je doen?

Als Senior Operator ben je verantwoordelijk voor een deel van het verpakkingsproces en zorg je dat alles veilig, efficiënt en volgens GMP-richtlijnen verloopt.

Je werkzaamheden bestaan uit:

Productie & procesbeheer

• Bewaken en optimaliseren van (een deel van) het productieproces
• Oplossen van storingen en schakelen met interne en externe partijen
• Signaleren en doorvoeren van procesverbeteringen

Uitvoering

• Uitvoeren van verpakkingswerkzaamheden volgens GMP en SOP’s
• Registreren van werkzaamheden in systemen en logboeken
• Voorbereiden van materialen en reinigen van apparatuur
• Uitvoeren van lichte technische handelingen

Kwaliteit & compliance

• Controleren van processen en eindproducten
• Signaleren en opvolgen van afwijkingen
• Werken volgens strikte kwaliteits- en documentatierichtlijnen

Coaching & begeleiding

• Begeleiden en trainen van collega’s
• Ondersteunen bij implementatie van nieuwe werkwijzen
• Bijdragen aan een veilige en positieve werksfeer

Functie eisen

Wat breng je mee?

Je bent een ervaren operator die overzicht houdt, initiatief neemt en graag een coachende rol vervult binnen het team.

Verder breng je mee:

• HBO werk- en denkniveau (of vergelijkbare ervaring)
• Minimaal 5 jaar ervaring in een GMP-omgeving
• Ervaring met farmaceutische verpakkingsprocessen ( pré )
• Nauwkeurige en gestructureerde werkhouding
• Goede beheersing van Nederlands én Engels
• Bereidheid om in een 2-ploegendienst te werken

Voorwaarden

Wat bieden wij?

Je komt te werken in een stabiele en innovatieve farmaceutische omgeving waar jouw ervaring écht het verschil maakt.

Wat je kunt verwachten:

• Salaris tussen €3.698 en €5.316 bruto per maand (o.b.v. 40 uur)
• 14,83% ploegentoeslag
• 8,33% eindejaarsuitkering + 8,33% vakantiegeld
• Reiskostenvergoeding vanaf de eerste kilometer
• Goed bereikbaar met OV + parkeermogelijkheden
• Werken in een stabiele sector met impact op de gezondheidszorg
• Ruimte voor ontwikkeling en doorgroei

Over de vacature

Intro

Wil jij werken in de farmaceutische industrie en bijdragen aan de productie van levensreddende medicijnen?

Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Amsterdam zoeken wij een Operator in 5-ploegendienst. In deze functie werk je in een high-tech productieomgeving en ben je verantwoordelijk voor een cruciaal onderdeel van het proces: het zuiveren van medicijnen volgens de hoogste kwaliteitsnormen.

Functieomschrijving

Wat ga je doen?

Als Operator speel je een belangrijke rol in het productieproces. Jij zorgt ervoor dat processen veilig, nauwkeurig en volgens strikte richtlijnen verlopen.

Je werkzaamheden bestaan uit:

• Werken volgens GMP-richtlijnen en zorgen voor een schone werkomgeving
• Uitvoeren en bewaken van processen voor virale filtratie en zuivering
• Signaleren en rapporteren van afwijkingen in het productieproces
• Uitvoeren van kwaliteitscontroles en nemen van monsters
• Aanvullen en beheren van grondstoffen en voorraden
• Oplossen van kleine storingen en ondersteunen bij technisch onderhoud

Functie eisen

Wat breng je mee?

Je hebt technisch inzicht en werkt nauwkeurig, zeker in een omgeving waar kwaliteit en veiligheid centraal staan.

Verder breng je mee:

• Een afgeronde mbo-opleiding (bij voorkeur richting techniek of farmacie)
• Minimaal 1 jaar ervaring als operator of in een productieomgeving
• Ervaring met GMP-richtlijnen is een pré
• Goede beheersing van de Nederlandse taal
• Ervaring met geautomatiseerde systemen is een plus

Interesse?

Klinkt dit als jouw volgende stap? Solliciteer direct of stuur je cv naar haarlem@jobforce.nl.

Wij nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Voorwaarden

Wat bieden wij?

Je komt te werken in een stabiele en innovatieve werkomgeving binnen de farmaceutische sector, met volop kansen om jezelf te ontwikkelen.

Wat je kunt verwachten:

• Salaris tot €4.500 bruto per maand (incl. ploegentoeslag)
• Werken in een 5-ploegendienst met aantrekkelijke toeslagen
• Reiskostenvergoeding van €0,23 per km
• 25 vakantiedagen + 8,33% vakantiegeld
• Pensioenopbouw via STIPP
• Doorgroeimogelijkheden en interne opleidingen
• Werken bij een toonaangevend farmaceutisch bedrijf

Over de vacature

Ben jij een ervaren machineoperator die graag werkt met producten zoals parfums, koffie en thee, die je zelf thuis gebruikt? Word je enthousiast van het bedienen van machines in een dynamische omgeving?

In de rol van operator in een 3-ploegendienst heb je de volgende verantwoordelijkheden:

• Bediening van apparatuur in de liquids afdeling, gericht op smaakstoffen;
• Opsporen en oplossen van technische problemen;
• Voorbereiden van ingrediënten volgens recepten;
• Mengen en roeren van smaakstoffen met behulp van machines, gevolgd door het afvullen van de eindproducten;
• Uitvoeren van logistieke taken met hef- en reachtruck;
• Kwaliteitscontroles uitvoeren en naleving van milieu- en veiligheidsnormen waarborgen.

Je werkt als operator in een 3-ploegendienst van maandag tot en met vrijdag, met de volgende werktijden:

• Ochtenddienst: 07:00 - 15:00;
• Avonddienst: 15:00 - 23:00;
• Nachtdienst: 23:00 - 07:00.

Jouw nieuwe werkplek

Het is een groter bedrijf wat in Naarden zit en op het hele terrein werken ongeveer 600 mensen. Als operator werk je in kleine teams dus je zal geen last hebben van de grootte van het bedrijf. Het voordeel is dat je binnen dit grootte bedrijf veel doorgroeimogelijkheden hebt om jezelf verder te ontwikkelen. Verder zijn er veel leuke uitjes, is er bedrijfsfruit en zijn er goede bonussen te verdienen.

Dit bieden wij jou

• Salaris tussen de €3.400,- tot €4.500,- o.b.v. Een fulltime dienstverband, dit is inclusief ploegentoeslag;
• 40-urige werkweek;
• Reiskostenvergoeding van €0,23 per kilometer;
• 8,33% vakantiegeld;
• 25 vakantiedagen per jaar;
• Pensioenopbouw vanaf dag 1;
• Kiezen uit wekelijks of 4-wekelijkse betaling;
• Een baan met uiteindelijk een vast dienstverband;
• Een goede werksfeer met persoonlijke aandacht;
• Mogelijkheid om opleidingen of cursussen te volgen en certificaten te halen (zoals heftruck of een VAPRO diploma);
• Alles wat jij nodig hebt om je werk goed te kunnen doen (inwerktraject, werkschoenen, enz).

Dit vragen wij van jou

• Werkervaring als operator of productiemedewerker is gewenst;
• Je bent in staat om met het eigen vervoer naar het werk te komen;
• Je spreekt Nederlands in woord en geschrift (vanwege veiligheidsinstructies).

Solliciteren

Leuk dat je interesse hebt in een baan als Operator in Amsterdam Zuid-Oost! Bel of app Tamara op (0)6 voor een afspraak. Hopelijk tot snel!

Over de vacature

Overview

In this role you drive the strategic quality oversight of external contract testing laboratories and cell banking operations to ensure GLP/GMP compliance, patient safety, and regulatory readiness. You lead a global quality function, partnering with external labs to protect product integrity and enable reliable launches. You will shape risk-based oversight, resolve quality issues, and mentor a high-performing team in a complex, regulated environment. This is a chance to influence quality governance across the contract testing network and accelerate remediation as needed.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• medical, dental, vision insurance
• retirement benefits (401(k
• paid holidays
• vacation and sick days
• flexible benefits package
• compensation with bonus/long-term incentives (where applicable)

Verantwoordelijkheden

• Lead strategy, organisation design, budget oversight and performance management for CTLs and cell bank quality oversight
• Establish a risk-based quality oversight model for CTLs and for cell banking
• Provide operational leadership for drug substance, drug product and finished product testing
• Oversee quality compliance of CTLs with regulatory expectations and GLP/GMP requirements
• Oversee quality issues, OOS investigations, and deviations impacting launch or supply continuity
• Lead analytical technology transfer quality oversight
• Define performance metrics and governance routines to monitor quality and operations
• Lead quality assessments for prospective CTLs or new method candidates and remediate gaps
• Establish and maintain quality agreements to protect company quality and compliance
• Direct, mentor, and develop a high-performing QA team dedicated to external testing oversight
• Foster a culture of accountability, collaboration, operational excellence, and proactive problem-solving across internal and external networks

Belangrijkste vereisten

• Minimum of ten (10) years in Quality Systems/QA/QC within pharmaceutical manufacturing under global GMP and health authority requirements

• Proven track record managing complex quality investigations, risk assessment, and data-driven decisions

• Strong compliance background with experience supporting regulatory inspections and health authority interactions

• Demonstrated success leading and developing teams

• Ability to travel 30% of the time, including short-notice travel

• leadership and people development

• collaboration and cross-functional influence

• problem-solving and decision-making

• quality governance models

• supplier oversight and risk-based quality management systems

• external partner leadership (biologics/vaccines)

Over de vacature

Als Analist QC Microbiologie ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren verschillende klassieke microbiologische testen uitvoeren t.b.v. de kwaliteitscontrole van farmaceutische producten.

• Microbiologische testen die je uitvoert zijn o.a. reinstrijken, determinaties van bacteriën, kiemgetal en endotoxine bepalingen.

• De bepaling van kiemgetal voer je uit in water, lucht of vaccin-product met behulp van verschillende methodes

• Verder neem je samples in de fabriek en cleanrooms, en ben je verantwoordelijke voor monitoring.

• De werkzaamheden voer je uit conform SOPs en GMP kwaliteitsanalyses

• Je rapporteert de resultaten aan de teamleider

• Lange termijn dienstverband, waarbij je start met contract op basis van detachering via CheckMark

• Salarisindicatie vanaf €3100 bruto per maand op basis van 40 uur/week

• Fulltime functie (40 uur/week), waarbij 32 uur/week bespreekbaar is

• Vaste 13e maand uitkering

• Dagdienst, waarbij je een aantal keer per jaar in het weekend zult werken (~13 keer per jaar)

Voor de functie van Analist QC Microbiologie zoeken wij een enthousiaste mbo of hbo kandidaat met een specialisatie in Microbiologie.

• Relevante (stage/werk)ervaring met klassieke microbiologische testen is vereist
• Daarnaast is ervaring in de farmaceutische industrie gewenst, evenals ervaring met GMP
• Bij voorkeur ervaring met LIMS/SAP systemen
• Een Verklaring Omtrent Gedrag (VOG) is vereist
• Je spreekt zowel Nederlands als Engels

Over de vacature

In deze functie als Analist QC Immunologie speel je een belangrijke rol in de uitvoering van een complexe immunologische analyse ten behoeve van de kwaliteitscontrole. Samen met je team zorg je ervoor dat een complexe meerdaagse assay nauwkeurig, reproduceerbaar en volgens strikte kwaliteitseisen wordt uitgevoerd. Jouw takenpakket bestaat uit:

• Voorbereiden, inzetten, uitvoeren en correct verwerken van immunologische analyses

• Werken volgens GMP-richtlijnen en bijdragen aan de waarborging van kwaliteit

• Zorg dragen voor correcte documentatie van werkzaamheden en resultaten

• Zorg dragen voor de laboratoriumruimte, apparatuur, en andere voorzieningen voor de assay-uitvoering

• Op orde houden van de voorraad laboratoriumbenodigdheden en materialen

• Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een contract van 12 maanden via CheckMark

• Salarisindicatie vanaf €3100 bruto per maand op basis van 40 uur/week

• Fulltime functie (40 uur/week), waarbij 32 uur/week bespreekbaar is

• Vaste 13e maand uitkering

• Dagdienst, daarnaast zul je in deze functie ~13 keer per jaar een weekenddienst werken

• Een functie binnen een professioneel QC-team in een internationale farmaceutische omgeving

Voor de functie als Analist QC Immunologie zijn we op zoek naar enthousiaste en proactieve analist die nauwkeurig werkt en zich herkent in het volgende profiel:

• Mbo-4 of hbo diploma in de richting Life Sciences, Biologie, Biochemie, Medische Laboratoriumtechniek of vergelijkbaar
• Je hebt ervaring met immunologische, virologische en/of moleculair biologische technieken zoals ELISA en PCR.
• Ervaring in de farmaceutische industrie of met GMP is een pré
• Beheersing van de Nederlandse en Engels taal in woord en geschrift

Over de vacature

Overview

In this role, you will lead the global Logistics and Vendor Management team within Development Supply Chain to ensure compliant, reliable distribution of clinical trial materials. You'll build strong vendor partnerships, drive continuous improvement, and shape the distribution strategy across regions. You'll work closely with cross functional partners to align logistics with quality requirements and company goals. This is a high-impact, strategic leadership role at Amgen, focused on delivering critical medicines to patients while advancing operational excellence.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• comprehensive benefits package
• Retirement and Savings Plan
• stock-based long-term incentives
• discretionary annual bonus
• flexible work models
• generous time-off plans

Verantwoordelijkheden

• Set up and operate the regional logistics network and toolbox for clinical trials
• Define distribution strategies and ensure compliant transportation and vendor performance
• Manage relationships with key strategic vendors and drive value creation
• Build effective cross-functional relationships and represent DSC in networks and projects
• Oversee significant distribution budget and monitor execution against it
• Coach and develop staff, ensure training, and allocate resources
• Own the logistics vendor portfolio and drive continuous value creation
• Contribute to DSC strategy and translate plans into team goals
• Monitor logistics performance using KPIs and ensure timely, compliant processes
• Support clinical logistics technology roadmap with DTI and data science teams
• Lead process improvement initiatives and coordinate cross-site audits and inspections
• Travel up to 5-10% as needed

Belangrijkste vereisten

• Minimum 3 years of leadership/people management experience

• Extensive experience in supply chain within biotechnology/pharma or related fields

• Strong knowledge of logistics, vendor management, and temperature-controlled logistics

• Strong coaching and management skills

• Excellent communication and presentation abilities

• Effective influencing and relationship management

• GMP/GDP knowledge

• GxP, ICH guidelines understanding

• Operational Excellence/continuous improvement

Over de vacature

Overview

In this role, you will lead the global Logistics and Vendor Management team within Development Supply Chain to ensure compliant, reliable distribution of clinical trial materials. You'll build strong vendor partnerships, drive continuous improvement, and shape the distribution strategy across regions. You'll work closely with cross functional partners to align logistics with quality requirements and company goals. This is a high-impact, strategic leadership role at Amgen, focused on delivering critical medicines to patients while advancing operational excellence.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• comprehensive benefits package
• Retirement and Savings Plan
• stock-based long-term incentives
• discretionary annual bonus
• flexible work models
• generous time-off plans

Verantwoordelijkheden

• Set up and operate the regional logistics network and toolbox for clinical trials
• Define distribution strategies and ensure compliant transportation and vendor performance
• Manage relationships with key strategic vendors and drive value creation
• Build effective cross-functional relationships and represent DSC in networks and projects
• Oversee significant distribution budget and monitor execution against it
• Coach and develop staff, ensure training, and allocate resources
• Own the logistics vendor portfolio and drive continuous value creation
• Contribute to DSC strategy and translate plans into team goals
• Monitor logistics performance using KPIs and ensure timely, compliant processes
• Support clinical logistics technology roadmap with DTI and data science teams
• Lead process improvement initiatives and coordinate cross-site audits and inspections
• Travel up to 5-10% as needed

Belangrijkste vereisten

• Minimum 3 years of leadership/people management experience

• Extensive experience in supply chain within biotechnology/pharma or related fields

• Strong knowledge of logistics, vendor management, and temperature-controlled logistics

• Strong coaching and management skills

• Excellent communication and presentation abilities

• Effective influencing and relationship management

• GMP/GDP knowledge

• GxP, ICH guidelines understanding

• Operational Excellence/continuous improvement

Over de vacature

Overview

In this role you will lead the technical design and delivery of facility, utility and equipment projects within our site portfolio. You will translate business needs into clear engineering concepts and drive decision-making through feasibility studies and risk assessments. You will safeguard quality and regulatory compliance, and coordinate with external partners to ensure successful project outcomes. You will work closely with cross-functional stakeholders to optimize technical solutions and enable faster, compliant product delivery. Join us to shape critical infrastructure that supports cutting-edge cancer therapies at Kite.

Verantwoordelijkheden

• Lead the technical definition, design and delivery of facility, utility and equipment projects
• Translate needs and constraints into engineering concepts, scopes and solutions
• Lead feasibility studies and option assessments with external partners and present recommendations
• Develop or coordinate technical specifications, design requirements and tenders
• Review designs and deliverables from partners, vendors and contractors
• Ensure compliance with cGMP, EHS, site procedures and regulatory requirements
• Own or input to quality records (Change Controls, risk assessments, deviations, CAPA)
• Communicate status, priorities, risks and decisions to project managers and site stakeholders
• Monitor contractor execution and acceptance of deliverables
• Lead troubleshooting and root cause analysis for project or system issues
• Manage engineering documentation and drawings lifecycle
• Contribute to site engineering standards and knowledge sharing

Belangrijkste vereisten

• Bachelor in Engineering, Technology or related technical discipline

• At least 6 years of engineering experience in a cGMP commercial manufacturing environment or similar

• Experience leading technical design and delivery of facility, utility or equipment projects

• Ability to translate complex technical issues into practical solutions

• Experience preparing or reviewing engineering specifications, feasibility studies and design packages

• Knowledge of cGMP manufacturing, change management, risk, deviations, CAPA and regulatory requirements

• Knowledge of equipment and system lifecycle activities including qualification, handover and readiness

• Strong troubleshooting and structured problem-solving skills

• Ability to influence across functions and manage competing priorities

• Self-starter and team player with strong verbal, written and interpersonal skills

• Strong attention to detail and organizational skills

• Preferred: AutoCAD, Revit experience

• Working with external design partners

• strong communication

• influencing cross-functionally

• problem-solving

• AutoCAD

• Revit

• cGMP

Over de vacature

Overview

In this Regulatory Affairs CMC Lead role, you will guide regulatory CMC strategy for Kite's cell therapy programs to ensure compliant, timely submissions. You will partner with cross-functional teams to align development plans with regional requirements and program objectives, shaping how therapies reach patients. You'll translate complex CMC considerations into practical guidance, and keep internal systems and stakeholders updated with the evolving regulatory landscape. This is a high-impact role at the forefront of cancer immunotherapies.

Verantwoordelijkheden

• Lead regulatory CMC strategy for assigned cell therapy programs across clinical and commercial stages
• Draft, review, and ensure accuracy of CMC regulatory documentation
• Provide CMC regulatory guidance to cross-functional teams supporting development, lifecycle management, and commercialization
• Interpret EMA, EU, Ph. Eur., and RoW requirements with emphasis on ATMP expectations
• Align cross-functional perspectives into a coherent CMC strategy balancing compliance and timelines
• Assess CMC change controls for regulatory impact across programs
• Maintain accuracy of regulatory IT systems tracking submissions, status, and commitments
• Engage in industry groups and disseminate CMC best practices internally
• Update the corporation on major international CMC regulatory guidance
• Form ad hoc task forces to address critical CMC issues
• Draft background packages for Health Authority meetings and contribute to basic strategies
• Lead initiatives and communicate regulatory updates to stakeholders

Belangrijkste vereisten

• 8+ years in Regulatory Affairs or relevant industry experience after a Bachelor's Degree

• Experience with viral vectors and/or lipid nanoparticles

• Sound understanding of ICH and regional regulatory requirements, with knowledge of global trends in Regulatory Affairs CMC

• Proven ability to drive cross-functional deliverables and influence without direct authority

• Strong written and verbal English communication; Dutch proficiency a plus

• Excellent organizational skills, attention to detail, and ownership mindset

• Ability to operate in a fast-paced environment with shifting priorities

• Experience with regulatory IT systems and submissions tracking

• Experience with Health Authority interactions and basic strategy development

• Proficiency with industry-standard software tools

• cross-functional collaboration

• influence without authority

• clear scientific and regulatory communication

• CMC regulatory strategy

• EMA/EU/Ph Eur/RoW regulation interpretation

• ATMP regulatory expectations

Over de vacature

Overview

As Senior Director, you will lead Kite's MSAT organization at the Amsterdam commercial cell therapy facility, driving strategy, governance, and performance in manufacturing support, tech transfer, lifecycle management, and automation. You'll shape the site's operating plan and budget while building a high-performing, inclusive team of leaders. You'll own technical governance, risk decisions, investigations, and regulatory readiness to ensure compliant, reliable operations that impact patients. This role sits at the intersection of manufacturing, quality, and development, enabling lifecycle improvements and cross-site collaboration. You will advance a mission-driven culture focused on curing癌

Verantwoordelijkheden

• Define and execute the site MSAT strategy, operating plan, budget, workforce model, governance, capabilities, and performance measures
• Build and develop an inclusive, high-performing organization of managers and senior technical leaders
• Lead technical governance, escalation, and risk-based decisions for manufacturing support, process performance, validation, and high-impact issues
• Oversee shop-floor support, investigations, root-cause analysis, CAPAs, laboratory studies, and process improvements
• Lead technology transfer and lifecycle management, including facility fit, risk assessment, control strategy, comparability, qualification, PPQ readiness, training, and post-transfer performance
• Govern the validation lifecycle and use process knowledge, statistics, digital capabilities, and data science to improve robustness, yield, and risk management
• Set direction for MSAT laboratories and operational automation, ensuring validated systems and data integrity
• Lead technical content and readiness for regulatory submissions and inspections
• Represent site priorities in global forums and collaborate across functions to meet lifecycle, capacity, cost, and continuity aims
• Sponsor cross-site initiatives that advance operational excellence and long-term site competitiveness

Belangrijkste vereisten

• PhD/MS or BA/BS with significant experience in biopharmaceutical manufacturing, technology transfer or process development

• Significant leadership experience in a commercial GMP environment with accountability for technical performance and delivery

• Deep GMP knowledge and manufacturing operations experience, including cell culture, aseptic processing, single-use systems, and automation

• Executive-level communication and influencing skills

• Strong prioritization, investigation, and problem-solving abilities

• Ability to lead managers and senior technical professionals

• GMP for biopharmaceuticals

• Technology transfer, process validation, comparability, and process control

• Cell therapy and/or biologics manufacturing experience