Onderwijs, Onderzoek & Wetenschap Vacatures in Tiel

Over de vacature

Vacature omschrijving

Op de Sonnewijser in Tiel zijn wij op zoek naar een nieuwe collega voor 0,6-1 FTE (24-40 uur per week):

(Vak) Leerkracht

Je kunt lesgeven. Maar kun je ook verder kijken dan de lesstof? Kun jij leerlingen zien die soms meer nodig hebben dan een goede instructie? Durf jij anders te organiseren als dat beter werkt? En wil je onderdeel zijn van een school die volop in ontwikkeling
is? Dan zoeken wij jou!
Op de Sonnewijser geloven we dat onderwijs pas echt impact heeft als didactiek en pedagogiek hand in hand gaan. Onze leerlingen hebben behoefte aan structuur, vertrouwen, duidelijkheid én professionals die blijven zoeken naar mogelijkheden. Niet naar reden
waarom iets niet kan, maar naar manieren waarop het wél kan.
Wij zoeken geen leerkracht die alleen voor de klas staat. Wij zoeken een collega die mee wil bouwen aan onderwijs dat het verschil maakt.

Dit ga je doen:

• Je begeleidt leerlingen in hun ontwikkeling, zowel didactisch als sociaal-emotioneel.
• Je verzorgt theorie- en/of praktijklessen.
• Je creëert een veilige omgeving waarin leerlingen kunnen groeien, fouten mogen maken en succeservaringen opdoen.
• Je vervult (eventueel samen met een collega) mentortaken en volgt, monitort en registreert de ontwikkeling van jouw leerlingen,
• Je werkt nauw samen met ouders/verzorgers en onderhoudt contact met interne en externe partners gericht op toekomstperspectief.
• Je draagt bij aan de ontwikkeling van het onderwijs en de school.
• Maar je doet meer dan dat: Je denkt mee over hoe we ons onderwijs beter kunnen organiseren. Je draagt actief bij aan de ontwikkeling van de school en werkt samen met collega's, ouders en partners aan toekomstbestendig onderwijs.

Functie-eisen

Dit zoeken wij:
Een leerkracht die beschikt over een passende onderwijsbevoegdheid. Een PABO-diploma is zeer welkom, maar ook 1e- of 2e-graads bevoegde docenten nodigen we van harte uit om te solliciteren!
Een leerkracht die:

• Pedagogisch sterk is en stevig in zijn of haar schoenen staat.
• Gedrag niet als probleem ziet, maar als informatie en daar het handelen op afstemt.
• Verschillen tussen leerlingen ziet als kansen.
• Graag samenwerkt en actief bijdraagt aan een lerende organisatie, maar ook wil leren van en met collega's.
• Initiatief neemt en verantwoordelijkheid pakt.
• Energie krijgt van onderwijsontwikkeling en vernieuwing.
• Creatief, flexibel en oplossingsgericht is, wanneer de situatie daar om vraagt.

Waarom de Sonnewijser?
Omdat je hier niet alleen lesgeeft. Je bouwt mee aan een school die zich blijft ontwikkelen, die zichtbaar is in de regio en haar opdracht serieus neemt. Je werkt in een betrokken team waarin samen verantwoordelijkheid moet worden genomen voor leerlingen én
voor de kwaliteit van het onderwijs. En bovenal: je maakt iedere dag zichtbaar verschil voor leerlingen die het nodig hebben.

Arbeidsvoorwaarden

Dit krijg je van ons:

• Werk dat ertoe doet. Elke dag opnieuw.
• Je krijgt een arbeidsovereenkomst voor de duur van een jaar, met uitzicht op verlenging bij goed functioneren en positieve bedrijfsomstandigheden.
• Salariëring conform CAO PO, schaal LC.
• Je wordt onderdeel van een fantastisch team waarin steun centraal staat.
• Volop mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling, zoals opleidingen, coaching en intervisie, zodat jij kunt blijven groeien in je vak.
• Een reiskostenvergoeding tot maximaal 50 km per enkele reis.

Sollicitatieprocedure

Meer weten over deze vacature? Bel dan met Amanda Vos, afdelingsdirecteur, 0344-.
Wil je solliciteren of meer informatie over de sollicitatieprocedure? Stuur je motivatiebrief en CV naar
De kennismakingsgesprekken zullen doorlopend gepland worden. Een meeloop dag is onderdeel van de selectieprocedure.
Wil je meer informatie over onze Stichting? Kijk dan op
.

Over de vacature

Overview

As a Clinical Research Associate II, you will remotely monitor oncology studies for Precision for Medicine with periodic site visits across Belgium or the Netherlands. You contribute to high-quality trial execution, ensuring compliance with protocol, SOPs and ICH-GCP while collaborating with cross-functional teams. You'll work in a smaller CRO environment that values voice, impact, and work-life balance, with reasonable travel and direct management support. This role offers the chance to become a protocol expert and shape trial outcomes in oncology and rare diseases.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• remote-based position
• reasonable travel
• supportive management
• focus on work-life balance
• high CRA retention culture

Verantwoordelijkheden

• Monitor and own progress of clinical studies at investigative sites
• Ensure studies are conducted, recorded, and reported per protocol, SOPs, ICH-GCP and regulations
• Coordinate start-up and monitoring activities (e.g., identify investigators, regulatory submissions, pre-study and initiation visits)

Belangrijkste vereisten

• Life science degree and/or equivalent experience

• 2+ years as CRA in a CRO or pharma/biotech setting or equivalent

• Experience managing oncology studies

• Site management or similar clinical research experience

• Excellent communication and organizational skills; team player; client-focused

• Fluency in English and Dutch; French a plus

• Availability for domestic travel up to 50-60% (international travel may be required)

• calm, thoughtful, and responsive under pressure

• proactive problem solving

• attention to detail

• ICH-GCP compliance

• SOPs and regulatory submissions

• study start-up activities

Over de vacature

Overview

In this role you will monitor clinical studies at investigative sites to ensure trial activities align with protocol, SOPs, and ICH-GCP. Based in Belgium or the Netherlands with remote work and regular site travel, you will support oncology trials and contribute to high-quality data and outcomes. You will coordinate study setup and monitoring activities, from investigator identification to regulatory submissions and initiation visits. You join a smaller CRO culture that emphasizes impact, collaboration, and work-life balance, with direct support from line management.

Verantwoordelijkheden

• Monitor progress of clinical studies at investigative sites to ensure conduct, recording and reporting per protocol, SOPs, ICH-GCP, and applicable regulations
• Coordinate study setup and monitoring activities (identify investigators, regulatory submissions, pre-study and initiation visits)
• Ensure study quality and timely issue mitigation through proactive risk identification and collaboration with study team
• Communicate with investigators and cross-functional teams to keep projects on track

Belangrijkste vereisten

• 2+ years as a CRA in CRO or pharmaceutical/biotech industry or equivalent

• Experience managing oncology studies

• Life science degree or equivalent

• Fluency in English and Dutch; French a plus

• Availability for 50-60% travel (domestic; international for some roles)

• Excellent communication and organizational skills; client-focused approach

• Team player and able to handle conflicts using standard resolutions

• calm and thoughtful under pressure

• proactive problem-solving

• detail-oriented

• oncology study monitoring

• site management

• regulatory submissions

Over de vacature

Vacature omschrijving

CPOB is altijd op zoek naar enthousiaste en getalenteerde nieuwe collega's!

Bijvoorbeeld net of bijna afgestudeerde leerkrachten die aan het begin van hun loopbaan staan en zich, via onze flexibele invalpool, willen oriënteren op de verschillende onderwijsvormen en stijlen en een kijkje willen nemen
in de onderwijskeuken.

Wij hebben bijv. een Agora locatie, een Jenaplan
locatie, sommige scholen werken met unit onderwijs en met Level leren. Keus genoeg!

Zo geven wij je graag de kans om eerst eens te proeven en kijken voor je je verbindt aan een vaste school en groep!

Leuk toch? Kom langs, we ontmoeten je graag!

Functie-eisen

We zijn op zoek naar enthousiaste leerkrachten voor het primair onderwijs. Of je nu liever werkt met kleuters, middenbouwers of bovenbouwleerlingen: er zijn volop mogelijkheden. Op basis van jouw voorkeuren, ervaring en beschikbaarheid
kijken we samen welke plek het beste bij jou past.

Wat ga je doen?

• Je creëert een inspirerende en veilige leeromgeving voor je leerlingen
• Je begeleidt kinderen in hun ontwikkeling - cognitief, sociaal en emotioneel
• Je werkt samen met collega's en ouders aan goed en toekomstgericht onderwijs

Wat breng jij mee?
️ Een (bijna) afgeronde PABO-opleiding
️ Hart voor onderwijs en oog voor elk kind
️ Flexibiliteit en een open, leergierige houding
️ Teamspirit én zelfstandigheid

Arbeidsvoorwaarden

Wat bieden wij jou?
Een plek waar jouw ideeën welkom zijn
Begeleiding en ruimte om te groeien, ook als starter
Flexibele uren in overleg - parttime of fulltime
Kans op een vast contract bij goed functioneren
Schaal conform CAO PO (LB indien in bezit van diploma leerkracht basisonderwijs) + goede secundaire arbeidsvoorwaarden

Sollicitatieprocedure

Kandidaten worden z.s.m. maar uiterlijk een week na hun sollicitatie geïnformeerd of ze uitgenodigd worden voor een gesprek.

Over de vacature

Overview

In this role you lead a multi-country Regional Research team to shape the region's research, innovation, and academic collaboration agenda, driving scientific advancement and business growth. You will build and manage strategic partnerships with academia, healthcare providers, and government bodies, while engaging executive stakeholders to accelerate impact and value creation. This position, based anywhere in Europe with a GE HealthCare entity, offers a broad remit spanning strategy, funding, governance, and cross-functional leadership.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• competitive rewards
• professional development opportunities
• flexible working arrangements
• employee wellbeing programs
• salary discussions per location
• local market-adjusted compensation

Verantwoordelijkheden

• Define and execute regional research and collaboration strategy aligned with business priorities
• Identify and personally lead strategic partnerships with academia, healthcare systems, and government agencies
• Develop long-term collaboration frameworks delivering scientific, clinical, and commercial value
• Represent research and collaboration activities to external partners and stakeholders
• Advise senior leadership on scientific opportunities and innovation trends
• Lead and develop a team of Regional Research Managers across geographies
• Set performance objectives and development plans; build capabilities in grant funding and stakeholder engagement
• Oversee portfolio of research collaborations, grants, and innovation programs; chair governance reviews and executive steering committees
• Define regional external funding strategy; identify and prioritize funding opportunities; guide grant applications and proposals
• Engage with senior executives, healthcare leaders, funding bodies, and industry partners; represent the organization at conferences and forums
• Partner with cross-functional teams (Research, Clinical, Regulatory, Legal, Product Development, Commercial, Government Affairs) to ensure compliance and alignment
• Establish governance frameworks, KPIs, and reporting; monitor budgets, timelines, risks, and resource use

Belangrijkste vereisten

• PhD, MD, or advanced degree in a related scientific field

• Significant experience leading research, innovation, and academic partnerships in healthcare, med-tech, biotech, or pharma

• Experience managing teams and developing talent

• Proven success in building strategic partnerships with academia, hospitals, research organizations, and government agencies

• Strong experience in grant funding, funding programs, and multi-stakeholder leadership

• Experience influencing executive stakeholders and managing cross-functional initiatives

• Knowledge of research governance, regulatory, contracting, and IP considerations

• strategic leadership

• excellent communication and negotiation

• relationship-building across cultures

• research governance, compliance, and regulatory understanding

• grant funding and program leadership

• stakeholder engagement and partnership management

Over de vacature

Overview

In this role you will help advance genomic analysis at scale by designing novel algorithms and building production-ready software for the DRAGEN platform and ICA integration. You will join a cross-functional team of scientists, engineers, and clinicians to turn complex sequencing data into actionable insights. The work spans rare disease, oncology, population genomics, and precision medicine, with a strong emphasis on impactful, real-world applications. This is a mission-driven opportunity to shape genomic technologies that improve lives through collaboration and rigorous scientific development.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• bonus or commission eligibility
• equity potential
• flexible time off
• summer shutdown
• pension contributions (UK)
• private medical insurance (UK)

Verantwoordelijkheden

• Design and implement computational methods for genomic data analysis
• Develop high-performance production software with emphasis on speed and accuracy
• Interpret complex sequencing data to support product/workflow development
• Collaborate with software, FPGA, quality, clinical genomics, and product teams
• Advance DRAGEN platform across germline, somatic, DNA, RNA, SV, CNV, and targeted sequencing applications
• Engage with customers and researchers to understand emerging needs
• Present findings to specialist and non-specialist audiences
• Contribute to publications, documentation, and thought leadership
• Evaluate emerging technologies to improve performance and outcomes
• Foster collaboration, accountability, and innovation across teams

Belangrijkste vereisten

• Master's or PhD in Bioinformatics, Computer Science, Statistics, Engineering, or related discipline

• Strong experience developing bioinformatics methods for NGS data

• Expertise in secondary analysis workflows (mapping, alignment, variant calling, genomic interpretation)

• Proficiency in C/C++ or equivalent high-performance languages

• Experience with large-scale genomic datasets and production software environments

• Knowledge of cancer genomics, rare disease analysis, population genetics, transcriptomics, or multi-omics

• curiosity

• innovation

• ability to collaborate across disciplines

• bioinformatics methods for NGS

• algorithm development

• secondary analysis workflows