Gezondheidszorg & Welzijn Vacatures in Haarle

Over de vacature

Functieomschrijving Wil jij als zorgprofessional zélf de regie over je werk houden? Sluit je dan aan bij Zorgwerk! Ben jij op zoek naar meer vrijheid en flexibiliteit in je werk, waarbij jij bepaalt waar, wanneer én hoe vaak je werkt?

Als Verzorgende IG niveau 3 kun je via Zorgwerk aan de slag bij diverse opdrachtgevers in Haarlem, met name in de thuiszorg.

Je werkt op afwisselende locaties in de wijk, waar je zelfstandig cliënten ondersteunt bij hun dagelijkse zorgbehoeften via een thuiszorgroute.

Zorgwerk biedt jou de mogelijkheid om te werken in loondienst of als zzp'er, afhankelijk van jouw situatie en voorkeur.

Onze handige app geeft jou volledig inzicht in openstaande diensten, zodat jij alleen werkt wanneer jíj wilt.

Deze functie past perfect als jij in het bezit bent van het juiste diploma Verzorgende IG niveau 3 en al wat relevante werkervaring hebt.

Sluit je aan bij een enthousiaste club zorgverleners die net als jij staan voor kwaliteit, flexibiliteit en werkplezier.

Organisatieprofiel Zorgwerk is dé partner voor flexibele banen in de zorg, onderwijs, kinderopvang en het sociaal domein.

Sinds 1997 verbinden wij gemotiveerde professionals met gerenommeerde organisaties.

Onze gebruiksvriendelijke app biedt jou vrijheid en regie over je werkrooster.

Functietitel Verzorgende 3 IG Periode Per direct - Onbepaald Functie-eisen

• Je hebt werkervaring als Verzorgende 3 IG.
• Je bent bereid om een VOG aan te vragen (voor medewerkers vergoeden wij de kosten).
• Je hebt een goede beheersing van de Nederlandse taal in zowel woord als geschrift.
• Je bent zeer betrouwbaar, opdrachtgevers kunnen op jou rekenen.
• Je hebt een cliëntgerichte en gastvrije instelling.
• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken.
• Je komt representatief over voor de zorg, qua kledingkeuze en gedrag.
• Je hebt affiniteit met Thuiszorg en thuiszorgroute in de wijk.

Arbeidsvoorwaarden

• Marktconform uurloon en correcte wekelijkse uitbetaling.
• Zelf je diensten bepalen via de geweldige Zorgwerk app.
• Afwisseling: opdrachten bij verschillende organisaties en doelgroepen.
• Toegang tot (bij)scholing en e-learning.
• Betrokken en snelle support van ons team.
• Een actieve community: je staat er nooit alleen voor.

Over Zorgwerk Werken in de zorg, onderwijs, kinderopvang en/of het sociaal domein via Zorgwerk is een uitstekende keuze!

Sinds 1997 voorziet Zorgwerk in de bemiddeling van uitzendmedewerkers in uiteenlopende sectoren.

Met jarenlange ervaring staan we garant voor vakbekwame en flexibele arbeidskrachten die aanspreken bij een groot aantal opdrachtgevers.

Dankzij onze innovatieve Zorgwerk-app heb je als medewerker altijd inzicht in beschikbare diensten en bepaal je zelf wanneer je werkt.

Sluit je aan bij onze sterke gemeenschap en draag bij aan een betere dienstverlening in jouw vakgebied.

Sector Thuiszorg Doelgroep Thuiszorgroute in de wijk Vacaturenummer 485716

Over de vacature

Over de functie

Als slaapdienstmedewerker geneeskunde student draag je bij aan een veilige en stabiele nachtelijke omgeving voor onze cliënten. Tijdens de nachturen ben jij het aanspreekpunt en zorg je ervoor dat cliënten zich gehoord en ondersteund voelen. Met jouw empathie en zelfstandigheid speel je een belangrijke rol in het waarborgen van rust en continuïteit binnen de dynamische wereld van de GGZ. Geen nacht is hetzelfde, en jouw vermogen om situaties snel in te schatten en adequaat te handelen maakt een verschil voor onze cliënten.

Wat je gaat doen:

• Ondersteuning bieden: cliënten begeleiden tijdens de nacht en zorgen voor een veilige en stabiele omgeving.
• Medische handelingen: lichte medische taken uitvoeren en adequaat reageren in noodsituaties.
• Continuïteit waarborgen: aanwezig zijn op vaste locaties of inspringen bij afwezigheid van collega’s.
• Cliëntgericht werken: handelen op basis van vertrouwen en gelijkwaardigheid, met oog voor de beleving van de cliënt.
• Snel schakelen: zelfstandig situaties inschatten en handelen in een dynamische werkomgeving.

Wat we je bieden

Bij ons krijg je niet alleen een baan, maar ook de kans om praktijkervaring op te doen in de GGZ. We bieden een flexibele en ondersteunende werkomgeving waarin jouw professionele en persoonlijke ontwikkeling centraal staat.

• Salaris tussen € 2.392,- en € 3.346,- per maand.
• Tijdelijk contract met uitzicht op een vast dienstverband.
• Parttime functie van 8 tot 32 uur per week.
• Een dertiende maand en reiskostenvergoeding.
• Flexibele werktijden en diverse werklocaties in de regio.
• Onregelmatigheidstoeslag en vergoeding voor slaapdiensten.

Functie-eisen

Ben jij een zelfstandige geneeskundestudent met passie voor zorg en welzijn? We zoeken een flexibele nachtwerker die cliënten ondersteunt in een dynamische omgeving.

• Minimaal tweedejaars geneeskundestudent (WO-niveau).
• Ervaring in zorg of GGZ is een pre.
• Communicatief vaardig en stressbestendig in crisissituaties.
• Flexibel inzetbaar op meerdere locaties in de regio.
• Zelfstandig en snel in het inschatten van situaties.

Over het bedrijf

Gevestigd in het hart van Haarlem, zet ons bedrijf zich dagelijks in voor hoogwaardige zorg en ondersteuning. Vertrouwen, gelijkwaardigheid en persoonlijke aandacht vormen de kern van onze missie: het verbeteren van het welzijn van onze cliënten en het maken van een positieve impact in de zorgsector.

Bij ons vind je een innovatieve en ondersteunende werkomgeving waar jouw professionele groei centraal staat. We hechten veel waarde aan samenwerking, flexibiliteit en een gezonde werk-privébalans, zodat je met voldoening kunt bijdragen aan onze missie.

Ben jij klaar om deel uit te maken van een organisatie die écht het verschil maakt?

Over de vacature

Wil jij als ANIOS méér betekenen dan alleen behandelen?

Voor een goede klant, een arbodienst zijn wij op zoek naar een ANIOS Bedrijfsgeneeskunde die toe is aan een nieuwe uitdaging. Wil jij jouw medische kennis inzetten om mensen duurzaam inzetbaar te houden én bijdragen aan een gezonde werkomgeving? Dan is dit een mooie kans.

In deze functie kijk je verder dan de medische klacht alleen. Je adviseert werknemers én werkgevers, begeleidt verzuimtrajecten en denkt actief mee over preventie. Je hebt veel persoonlijk contact, bouwt langdurige relaties op en krijgt de ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen de bedrijfsgeneeskunde.

Wat ga je doen?

Als ANIOS begeleid je werknemers tijdens hun re-integratie en ondersteun je werkgevers bij vraagstukken rondom gezondheid en werk. Je voert spreekuren, stelt medische adviezen op en werkt nauw samen met een multidisciplinair team van onder andere casemanagers, arboverpleegkundigen en arbeidsdeskundigen.

Je houdt je onder andere bezig met:

• Het voeren van spreekuren en beoordelen van belastbaarheid.
• Adviseren over verzuim, re-integratie en duurzame inzetbaarheid.
• Signaleren van preventieve mogelijkheden om uitval te voorkomen.
• Intensief samenwerken met collega's uit verschillende disciplines.
• Meedenken over complexe casussen waarbij zowel medische als organisatorische belangen spelen.

Geen dag is hetzelfde. Juist de afwisseling tussen medische inhoud, coaching en advisering maakt deze functie uitdagend.

Wat kun je verwachten?

Je komt terecht in een professionele organisatie waar samenwerken, ontwikkeling en kwaliteit centraal staan. Er is veel aandacht voor begeleiding, waardoor deze functie ook uitstekend past bij artsen die de overstap naar de bedrijfsgeneeskunde willen maken.

Daarnaast kun je rekenen op:

• Een salaris tussen €5.500 en €7.000 bruto per maand (o.b.v. Fulltime), afhankelijk van ervaring.
• Direct een vast dienstverband.
• Een leaseauto of mobiliteitsbudget.
• Goede pensioenregeling.
• Minimaal 27 vakantiedagen.
• Flexibele werktijden en een goede werk-privébalans.
• Uitgebreide opleidings- en doorgroeimogelijkheden, waaronder de opleiding tot bedrijfsarts.
• Werken binnen een betrokken en deskundig team waar kennisdeling centraal staat.

Wie ben jij?

Jij bent een nieuwsgierige arts die verder kijkt dan de diagnose. Je krijgt energie van persoonlijk contact, denkt in oplossingen en wilt bijdragen aan de duurzame gezondheid van werkend Nederland.

Daarnaast beschik je over:

• Een afgeronde opleiding Geneeskunde.
• Een geldige BIG-registratie (of bent bijna afgestudeerd).
• Beschikbaarheid van minimaal 24 uur per week.
• Rijbewijs B.
• Interesse in bedrijfsgeneeskunde en preventieve gezondheidszorg.

Over de organisatie

Je gaat aan de slag bij een vooruitstrevende arbodienst die zich richt op duurzame inzetbaarheid en preventie. Binnen de organisatie staat persoonlijke aandacht centraal, zowel voor cliënten als voor medewerkers. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, korte lijnen met collega's en volop ruimte om jezelf professioneel verder te ontwikkelen.

Interesse?

Ben jij geïnteresseerd in deze functie in Haarlem? Stuur dan je CV en motivatiebrief naar onze Consultant Laura Goossens via Laura@prorences.nl of solliciteer direct! Voor vragen kun je bellen naar 020 2443172.

Meer informatie over Prorences / direct solliciteren

Prorences is een arbeidsbemiddelingsbureau met een specialisatie in de zorgsector. Prorences richt zich op zorgprofessionals, van verpleegkundigen, artsen en paramedici tot assistenten, zorgmanagement en casemanagers. Klik op de knop ‘solliciteren’ om direct te solliciteren. Voor meer informatie over deze vacature en andere mogelijkheden kun je contact opnemen via +31 (0)20 2443172 of via onze website.

Ben je zelf niet geïnteresseerd, maar ken je wél dé persoon voor deze job? Bij een succesvolle verwijzing ontvang je een tegoedbon van €250,-.

Over de vacature

Locatie: Haarlem / hybride werken mogelijk
Dienstverband: Vast dienstverband
Sector: Arbo
Salaris: Marktconform, passend bij kennis en ervaring

Wil jij als bedrijfsarts bijdragen aan de gezondheid, inzetbaarheid en duurzame inzet van medewerkers in de regio  Haarlem ? Werk je graag in een multidisciplinair team waar jouw medische expertise direct impact maakt? Dan is deze functie iets voor jou.

Wat ga je doen

Als  bedrijfsarts in Haarlem ben je een belangrijke schakel in het bevorderen van welzijn en inzetbaarheid van werknemers binnen verschillende organisaties. Je werkt nauw samen met casemanagers en andere collega’s, en biedt medische expertise op het gebied van verzuim, re-integratie en preventie.

Je werkzaamheden omvatten onder andere:

• Het uitvoeren van medische consulten en adviseren over re-integratie;
• Coachen en samenwerken met casemanagers en andere teamleden;
• Bewaken van medische standaarden en toepassen van best practices;
• Organiseren van kennissessies en bijdragen aan professionele ontwikkeling binnen het team;
• Signaleren van trends en meedenken over verbeteringen in dienstverlening en processen.

Wie ben jij

Je bent een proactieve professional die zowel zelfstandig als in teamverband effectief functioneert. Daarnaast herken je jezelf in het volgende:

• Je bent BIG-geregistreerd bedrijfsarts of verzekeringsarts, of je hebt ervaring als basisarts met ervaring in ziektewet- en re-integratiebegeleiding;
• Je hebt affiniteit met verzuimbegeleiding en advies aan werknemers en werkgevers;
• Je bent minimaal 3 dagen per week beschikbaar, met flexibiliteit voor hybride werken;
• Je brengt energie mee om bij te dragen aan een dynamische en veranderende omgeving.

Wat bieden wij

Je krijgt een positie binnen een professioneel team, met ruimte voor professionele groei en ontwikkeling. Verder bieden wij:

• Flexibele werkvormen met de mogelijkheid tot hybride werken;
• Een aantrekkelijk salaris passend bij jouw kennis en ervaring;
• Contracturen naar keuze (met een minimum van 24 uur per week);
• 30 vakantiedagen bij een fulltime werkweek;
• Een complete werkplek inclusief telefoon en laptop;
• Samenwerking binnen een team waarin persoonlijke groei centraal staat;
• Goede secundaire arbeidsvoorwaarden zoals reiskostenvergoeding en pensioenregeling.

Over de organisatie

Je komt te werken bij een organisatie die zich inzet voor het vergroten van arbeidsperspectief in Nederland. Als bedrijfsarts ondersteun je organisaties in Haarlem en omgeving met het realiseren van een gezonde en vitale werkomgeving, waarbij duurzame inzetbaarheid en maatschappelijke relevantie centraal staan.

Interesse?

Ben jij geïnteresseerd in deze functie in Haarlem? Stuur dan je CV en motivatiebrief naar onze Consultant Laura Goossens via Laura@prorences.nl of solliciteer direct! Voor vragen kun je bellen naar 020 2443172.

Meer informatie over Prorences / direct solliciteren

Prorences is een arbeidsbemiddelingsbureau met een specialisatie in de zorgsector. Prorences richt zich op zorgprofessionals, van verpleegkundigen, artsen en paramedici tot assistenten, zorgmanagement en casemanagers. Klik op de knop ‘solliciteren’ om direct te solliciteren. Voor meer informatie over deze vacature en andere mogelijkheden kun je contact opnemen via +31 (0)20 2443172 of via onze website.

Ben je zelf niet geïnteresseerd, maar ken je wél dé persoon voor deze job? Bij een succesvolle verwijzing ontvang je een tegoedbon van €250,-.

Over de vacature

Vacature: Casemanager Verzuim (24–40 uur)

Locatie: Haarlem / hybride werken mogelijk
Dienstverband: 24–40 uur per week

Ben jij een ervaren casemanager die verzuimbeleid en de Wet verbetering poortwachter van binnen en buiten kent? Neem jij verantwoordelijkheid, denk je actief mee en zet je net dat stapje extra? Wil je werken in een hecht team bij een organisatie waar ruimte is voor persoonlijke en professionele groei? Dan zijn wij op zoek naar jou!

Wat ga je doen

Als casemanager verzuim begeleid je zieke werknemers richting duurzaam herstel en adviseer je werkgevers en werknemers over ziekteverzuim, re-integratie en relevante wet- en regelgeving.

Je bent de spin in het web binnen een multidisciplinair team en werkt nauw samen met bedrijfsartsen en taak gedelegeerden. Je bewaakt het proces zodat alle betrokkenen de juiste stappen volgen volgens de Wet verbetering poortwachter.

Daarnaast:

• Ben je inhoudelijk aanspreekpunt voor collega’s;
• Deel je kennis en draag je bij aan de begeleiding van junior collega’s;
• Adviseer je gevraagd én ongevraagd over verbeteringen in verzuim- en re-integratieprocessen;
• Lever je een actieve bijdrage aan de verdere ontwikkeling van het team en de organisatie.

Wie ben jij

Je bent een proactieve, betrokken professional die het overzicht bewaart en mensen in beweging kan krijgen. Daarnaast heb je:

• HBO werk- en denkniveau;
• Minimaal 1 jaar ervaring op het gebied van verzuimbegeleiding;
• Accuraat inzicht in processen, en goede plannings- en organisatievaardigheden;
• Een sociaal en betrokken karakter, met oog voor samenwerking;
• Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift;
• De motivatie om kennis te delen en collega’s te ondersteunen.

Wat bieden wij

• Een contract voor 24–40 uur per week, passend bij jouw wensen;
• Een marktconform salaris van €3.450 – €4.400 per maand (op fulltime basis);
• Hybride werken en flexibele invulling van je uren;
• Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, zoals trainingen, opleidingen en doorgroeimogelijkheden (bijv. ROV en CROV);
• Werken in een dynamisch, enthousiast team met collega’s uit verschillende disciplines;
• Een prettige werkomgeving met dagelijkse lunch, sportmogelijkheden en regelmatige borrels en teamuitjes.

Over de organisatie

Wij zijn een jonge, groeiende arbodienst waar werkgeluk en persoonlijke betrokkenheid centraal staan. Onze missie is om zieke werknemers duurzaam te begeleiden en werkgevers te ondersteunen in effectief verzuimbeleid. Binnen ons team heerst een open, collegiale cultuur, waarin professionele ontwikkeling en gezelligheid hand in hand gaan.

Interesse?

Ben jij geïnteresseerd in deze leuke functie? Stuur je CV en motivatiebrief naar onze Consultant Laura Goossens via Laura@prorences.nl of solliciteer vandaag nog! Wil je graag meer informatie? Dan zijn wij bereikbaar op 020 2443172.

Meer informatie over Prorences / direct solliciteren:

Prorences is een arbeidsbemiddelingsbureau met een specialisatie in de zorgsector. Prorences richt zich op zorgprofessionals, van verpleegkundigen, artsen en paramedici tot aan assistenten, zorgmanagement en case managers. Klik op de knop ‘solliciteren’ om direct te solliciteren. Voor meer informatie over deze vacature en andere mogelijkheden kun je contact opnemen met ons via +31 (0)20 2443172 of via onze website.

Ben je zelf niet geïnteresseerd, maar ken je wel dé persoon voor deze job? Bij een succesvolle verwijzing ontvang je een tegoedbon van €250,-.

Over de vacature

Wat ga je precies doen

Voor diverse kinderopvangorganisaties zijn wij op zoek naar enthousiaste pedagogisch medewerkers voor zowel het kinderdagverblijf (KDV) als de buitenschoolse opvang (BSO). Het mooiste is dat je aan de slag kunt in jouw eigen regio, zodat je werk goed kunt combineren met jou privéleven! In deze veelzijdige rol maak jij elke dag het verschil voor kinderen. Je creëert een warme, veilige en uitdagende omgeving waarin zij zich spelenderwijs kunnen ontwikkelen, ontdekken en groeien. Met jouw creativiteit, energie en pedagogische talent zorg je voor onvergetelijke momenten en bied je kinderen de aandacht en begeleiding die zij nodig hebben. Geen dag is hetzelfde, en juist dat maakt dit werk zo bijzonder. Je komt terecht in een fijne werkomgeving waar samenwerken, plezier en persoonlijke ontwikkeling centraal staan. Een plek waar jij kunt groeien en van betekenis bent voor kinderen en hun ouders. ✨

Wat bieden we jou

• Salaris tussen €2681 en €3684 per maand (CAO Kinderopvang)
• Tijdelijk contract met uitzicht op een vast dienstverband;
• Fulltime/parttime functie van 8 tot 36 uur per week;
• Eindejaarsuitkering
• Jaarlijks 8% vakantiegeld;
• Reiskostenvergoeding en pensioenregeling vanaf dag één.

Functie-eisen

• MBO 3/4 diploma in Pedagogisch Werk vereist;
• Babycertificaat volgens IKK-eisen of bereid deze te behalen;
• Bereidheid om een EHBO-certificaat te behalen;
• Inschrijving in het personenregister kinderopvang verplicht;
• Kwalificatie geverifieerd via kinderopvang-werkt.nl.

Over het bedrijf

Gevestigd door heel het land, is deze organisatie toegewijd aan het creëren van een veilige, warme en stimulerende omgeving waarin kinderen zich spelenderwijs kunnen ontwikkelen. Met sterke kernwaarden zoals samenwerking, vertrouwen en plezier, zetten we ons dagelijks in voor de beste zorg en begeleiding. Wat dit bedrijf uniek maakt, is onze focus op persoonlijke groei en ontwikkeling. We bieden onze medewerkers volop kansen om hun talenten te ontplooien via trainingen en intervisie, terwijl we een gezonde balans tussen werk en privé stimuleren. Samen bouwen we aan een betrokken en hecht team. Ben jij klaar om deel uit te maken van een organisatie waar jouw ideeën en inzet echt gewaardeerd worden?

Locaties waar je onder andere werkzaam kunt zijn: Amsterdam, Zaandam, Haarlem, Utrecht/Hilversum/Amersfoort

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• Heb je tijd om tot rust te komen.
• Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV's met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 12 dagen (11 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 7 dagen (6 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na je laatste vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 22 dagen (21 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• Bruto vergoeding van €1.731,-
• Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• Er is geen minimale opleiding vereist.
• Je bent een gezonde man of vrouw.
• Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A1b

• Verblijf: 29 september t/m 4 oktober 2026
• Nakeuring: 6 oktober 2026

Groep A2a

• Verblijf: 2 november t/m 7 november 2026
• Nakeuring: 9 oktober 2026

Groep A2b

• Verblijf: 3 november t/m 8 november 2026
• Nakeuring: 10 november 2026

Over de vacature

Casemanager Verzuim

Regio: Noord-Holland

Uren: 24 – 40 uur per week

Dienstverband: Vast dienstverband

Salaris: €3.000 – €5.500 bruto per maand, afhankelijk van ervaring

De functie

Als Casemanager Verzuim ben je een belangrijke sparringpartner voor werkgevers op het gebied van verzuim en re-integratie. Je begeleidt werkgevers bij hun verzuimdossiers en zorgt ervoor dat zij weten welke stappen nodig zijn en wanneer deze gezet moeten worden.

Je hebt voornamelijk contact met werkgevers en denkt actief met hen mee over verzuimvraagstukken, de Wet Verbetering Poortwachter en duurzame inzetbaarheid. Je houdt overzicht over de dossiers, bewaakt belangrijke termijnen en zorgt ervoor dat werkgevers goed voorbereid zijn op iedere volgende stap.

Voor de medische begeleiding werk je nauw samen met bedrijfsartsen en andere professionals. Door de korte lijnen kun je snel schakelen en werkgevers voorzien van passend advies.

Wat ga je doen?

• Werkgevers adviseren en begeleiden bij verzuim- en re-integratievraagstukken;
• Begeleiden en coördineren van verzuimdossiers;
• Bewaken van de voortgang en wettelijke termijnen binnen de Wet Verbetering Poortwachter;
• Werkgevers adviseren over vervolgstappen binnen een dossier;
• Voorbereiden en coördineren van acties rondom de re-integratie;
• Schakelen met bedrijfsartsen en andere betrokken professionals;
• Signaleren van knelpunten en hierover adviseren richting de werkgever;
• Werkgevers ondersteunen bij het voeren van een effectief en duurzaam verzuimbeleid;
• Zorgdragen voor een correcte en volledige administratieve verwerking van dossiers.

Dit neem je mee

Je bent iemand die graag naast een werkgever staat en goed kan adviseren. Je kunt complexe informatie duidelijk uitleggen, houdt gemakkelijk overzicht en weet wanneer je moet doorpakken. Daarnaast vind je het interessant om verschillende verzuimvraagstukken te behandelen en met werkgevers mee te denken over oplossingen.

Verder:

• Heb je ervaring als casemanager verzuim of in een vergelijkbare functie;
• Heb je kennis van de Wet Verbetering Poortwachter;
• Beschik je bij voorkeur over een CROV-diploma ;
• Communiceer je duidelijk en professioneel;
• Werk je nauwkeurig en zelfstandig;
• Kun je goed schakelen tussen verschillende dossiers en werkgevers;
• Ben je minimaal 24 uur per week beschikbaar.

Wat kun je verwachten?

• Een salaris van €3.500 – €5.900 bruto per maand op fulltime basis, afhankelijk van ervaring;
• Een dienstverband van 24 – 40 uur per week ;
• Een vaste functie binnen een professionele en persoonlijke arbodienst;
• Veel zelfstandigheid in je werkzaamheden;
• Korte lijnen met bedrijfsartsen en collega's;
• Ruimte voor opleiding en professionele ontwikkeling;
• Een informele en betrokken werkomgeving;
• Een functie waarin je werkgevers inhoudelijk adviseert en begeleidt bij verzuim.

Interesse?

Wil je ontdekken of de bedrijfsgeneeskunde bij jou past? Ik vertel je graag meer over de functie, de organisatie en de mogelijkheden om je binnen dit vakgebied verder te ontwikkelen.

Neem vrijblijvend contact op met Laura Goossens via  Laura@prorences.nl of 020 244 3172.

Ken je een basisarts voor wie deze functie interessant kan zijn? Bij een succesvolle bemiddeling ontvang je een tegoedbon van €250,-.

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 5 dagen (4 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal tussen 4 en 6 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 9 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 30 dagen (29 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 12 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 4 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.973,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep B2a

•  Verblijf: 18 t/m 23 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 27 oktober 2026
•  Nakeuring: 1 november 2026

Groep B2b

•  Verblijf: 20 t/m 25 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 29 oktober 2026
•  Nakeuring: 3 november 2026

Over de vacature

Overview

As CSV and Quality Lead, you drive the delivery of CSV and Quality services across manufacturing IT projects. You'll develop CSV competence and mentor analysts, ensuring alignment with MSD AH Quality Management System. Your role focuses on standardizing CSV methods, planning validation, and overseeing change control for regulated computer systems. You will collaborate across IT and manufacturing networks to foster a customer centric, compliant operating model. This position offers the chance to shape validation practices and support scalable, quality-driven solutions in an international context.

Verantwoordelijkheden

• Drive standardization and adherence to CSV methodologies across project teams based on global standards
• Lead validation planning and design efforts and provide oversight to CSV analysts
• Support quality oversight of change control and validation activities for regulated computer systems (21 CFR Part 11)
• Promote collaboration with other IT divisions and the wider manufacturing network to foster a collaborative, customer-centric culture

Belangrijkste vereisten

• Bachelor's degree with relevant experience in Computer Science or Computer Science Engineering or equivalent

• At least 5 years in a highly regulated manufacturing environment (pharma, biotech, food, or chemicals)

• At least 3 years of proven CSV experience

• Understanding of GxP and validation requirements

• Certified in xxx methodologies

• Experience with digital tools to support validation (preferred)

• Strong interpersonal and written English (Dutch preferred)

• Resident near Boxmeer, Netherlands (relocation not offered)

• effective interpersonal communication

• collaboration

• customer-centric mindset

• CSV methodologies

• validation planning and execution

• change control

Over de vacature

Overview

As a Clinical Research Associate II, you will remotely monitor oncology studies for Precision for Medicine with periodic site visits across Belgium or the Netherlands. You contribute to high-quality trial execution, ensuring compliance with protocol, SOPs and ICH-GCP while collaborating with cross-functional teams. You'll work in a smaller CRO environment that values voice, impact, and work-life balance, with reasonable travel and direct management support. This role offers the chance to become a protocol expert and shape trial outcomes in oncology and rare diseases.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• remote-based position
• reasonable travel
• supportive management
• focus on work-life balance
• high CRA retention culture

Verantwoordelijkheden

• Monitor and own progress of clinical studies at investigative sites
• Ensure studies are conducted, recorded, and reported per protocol, SOPs, ICH-GCP and regulations
• Coordinate start-up and monitoring activities (e.g., identify investigators, regulatory submissions, pre-study and initiation visits)

Belangrijkste vereisten

• Life science degree and/or equivalent experience

• 2+ years as CRA in a CRO or pharma/biotech setting or equivalent

• Experience managing oncology studies

• Site management or similar clinical research experience

• Excellent communication and organizational skills; team player; client-focused

• Fluency in English and Dutch; French a plus

• Availability for domestic travel up to 50-60% (international travel may be required)

• calm, thoughtful, and responsive under pressure

• proactive problem solving

• attention to detail

• ICH-GCP compliance

• SOPs and regulatory submissions

• study start-up activities

Over de vacature

Overview

In this role you will monitor clinical studies at investigative sites to ensure trial activities align with protocol, SOPs, and ICH-GCP. Based in Belgium or the Netherlands with remote work and regular site travel, you will support oncology trials and contribute to high-quality data and outcomes. You will coordinate study setup and monitoring activities, from investigator identification to regulatory submissions and initiation visits. You join a smaller CRO culture that emphasizes impact, collaboration, and work-life balance, with direct support from line management.

Verantwoordelijkheden

• Monitor progress of clinical studies at investigative sites to ensure conduct, recording and reporting per protocol, SOPs, ICH-GCP, and applicable regulations
• Coordinate study setup and monitoring activities (identify investigators, regulatory submissions, pre-study and initiation visits)
• Ensure study quality and timely issue mitigation through proactive risk identification and collaboration with study team
• Communicate with investigators and cross-functional teams to keep projects on track

Belangrijkste vereisten

• 2+ years as a CRA in CRO or pharmaceutical/biotech industry or equivalent

• Experience managing oncology studies

• Life science degree or equivalent

• Fluency in English and Dutch; French a plus

• Availability for 50-60% travel (domestic; international for some roles)

• Excellent communication and organizational skills; client-focused approach

• Team player and able to handle conflicts using standard resolutions

• calm and thoughtful under pressure

• proactive problem-solving

• detail-oriented

• oncology study monitoring

• site management

• regulatory submissions

Over de vacature

Overview

In this role you lead commercial activities for a defined hospital territory, partnering with clinicians, procurement, and OR staff to drive patient outcomes. You will shape territory plans, execute sales strategies, and support clinical discussions. You'll collaborate with cross-functional teams to maximize value for hospitals and surgeons, while advancing the company's growth in the medical device space.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• Attractive bonus scheme linked to individual and business performance
• Company car
• Laptop
• Phone
• Comprehensive benefits package
• Structured onboarding and ongoing professional development

Verantwoordelijkheden

• Manage and grow hospital relationships across North Netherlands
• Develop territory plans and execute sales strategies to meet revenue targets
• Support operating room teams with product demonstrations and clinical discussions
• Identify new business opportunities within existing and prospective accounts
• Collaborate with internal clinical, marketing and customer support teams to maximize customer value

Belangrijkste vereisten

• Proven experience in medical device sales within the hospital sector

• Prior operating room (OR) experience or strong exposure to surgical environments

• Track record of achieving or exceeding sales targets in a territory-based role

• Strong stakeholder management and presentation skills

• Fluent in Dutch and English and willing to travel throughout North Netherlands

• Stakeholder management

• Consultative sales approach

• Presentation skills

• Medical device sales in hospital settings

• Territory planning and account development

• Product demonstrations in OR environments

Over de vacature

Overview

In this role you lead the Radiology Informatics Implementation Clinical Consulting team across Central and Eastern Europe to deliver high-quality RI solutions. You partner with sales and delivery teams to validate designs against clinical needs and drive successful adoption of Philips RI solutions. You coach a 15-strong clinical team, shape delivery quality, and contribute to regional clinical consulting community. This is a hands-on leadership role shaping RIS/PACS deployments at scale.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• flexible and collaborative working
• 25 holidays and family-friendly leave
• health and wellbeing programs
• strong pension plan with benefits tailoring and share purchase options
• learning and career development opportunities

Verantwoordelijkheden

• Lead and develop a 15-person Clinical Consulting team delivering radiology informatics implementation services across CEE
• Provide high-quality clinical consultancy for RI solutions including workflow analysis, solution design adoption and clinical integration
• Partner with sales and delivery teams to validate designs against clinical requirements and customer needs
• Guide customers through complex implementations, testing, workarounds and adoption of new functionality
• Educate and coach colleagues on RI solutions (vuePACS, vueRIS) and contribute to methodology and best practices
• Contribute to regional policies and the European Clinical Consulting Community to standardize delivery quality and consistency

Belangrijkste vereisten

• Bachelor's or Master's degree in Medicine, Biomedical Engineering or related clinical field

• 5+ years in clinical Radiology Informatics with RIS/PACS exposure

• Strong ability to structure complex clinical/workflow challenges and translate requirements into implementations

• Strong communication and stakeholder management skills across clinical users to senior leaders

• Fluency in Dutch and English; German or additional European language is a plus

• Willingness and ability to travel extensively across Central and Eastern Europe (up to 60%)

• strong communication

• stakeholder management

• coaching and leadership

• RIS/PACS

• vuePACS

• vueRIS

Over de vacature

Overview

In this role you lead a multi-country Regional Research team to shape the region's research, innovation, and academic collaboration agenda, driving scientific advancement and business growth. You will build and manage strategic partnerships with academia, healthcare providers, and government bodies, while engaging executive stakeholders to accelerate impact and value creation. This position, based anywhere in Europe with a GE HealthCare entity, offers a broad remit spanning strategy, funding, governance, and cross-functional leadership.

Arbeidsvoorwaarden / Benefits

• competitive rewards
• professional development opportunities
• flexible working arrangements
• employee wellbeing programs
• salary discussions per location
• local market-adjusted compensation

Verantwoordelijkheden

• Define and execute regional research and collaboration strategy aligned with business priorities
• Identify and personally lead strategic partnerships with academia, healthcare systems, and government agencies
• Develop long-term collaboration frameworks delivering scientific, clinical, and commercial value
• Represent research and collaboration activities to external partners and stakeholders
• Advise senior leadership on scientific opportunities and innovation trends
• Lead and develop a team of Regional Research Managers across geographies
• Set performance objectives and development plans; build capabilities in grant funding and stakeholder engagement
• Oversee portfolio of research collaborations, grants, and innovation programs; chair governance reviews and executive steering committees
• Define regional external funding strategy; identify and prioritize funding opportunities; guide grant applications and proposals
• Engage with senior executives, healthcare leaders, funding bodies, and industry partners; represent the organization at conferences and forums
• Partner with cross-functional teams (Research, Clinical, Regulatory, Legal, Product Development, Commercial, Government Affairs) to ensure compliance and alignment
• Establish governance frameworks, KPIs, and reporting; monitor budgets, timelines, risks, and resource use

Belangrijkste vereisten

• PhD, MD, or advanced degree in a related scientific field

• Significant experience leading research, innovation, and academic partnerships in healthcare, med-tech, biotech, or pharma

• Experience managing teams and developing talent

• Proven success in building strategic partnerships with academia, hospitals, research organizations, and government agencies

• Strong experience in grant funding, funding programs, and multi-stakeholder leadership

• Experience influencing executive stakeholders and managing cross-functional initiatives

• Knowledge of research governance, regulatory, contracting, and IP considerations

• strategic leadership

• excellent communication and negotiation

• relationship-building across cultures

• research governance, compliance, and regulatory understanding

• grant funding and program leadership

• stakeholder engagement and partnership management