Zorg & Medisch Vacatures in Leiden

Over de vacature

Zoek je betekenisvol werk met vrijheid en maatschappelijke verantwoordelijkheid? In regio Leiden werk je als praktijkverpleegkundige bij GZA. Jij voert regie over je eigen spreekuur en maakt zichtbaar verschil in het leven van asielzoekers. Lees verder om meer te ontdekken!

Waar ga ik werken?

Gezondheidszorg Asielzoekers zorgt voor goede zorg voor alle asielzoekers. Op bijna elke opvanglocatie van het COA biedt GZA huisartsenzorg aan asielzoekers. Wat je gaat doen

Als praktijkverpleegkundige ben je het eerste aanspreekpunt voor patiënten met uiteenlopende, vaak complexe fysieke en mentale zorgvragen. Je draait zelfstandig spreekuur, begeleidt patiënten met chronische aandoeningen en geeft voorlichting en zelfzorgadvies. Je werkt zelfstandig binnen je eigen verantwoordelijkheden en schakelt waar nodig de huisarts in, die de eindverantwoordelijkheid draagt.

Je werkt nauw samen met huisartsen, doktersassistenten en POH-GGZ. De werkzaamheden zijn afwisselend en vragen om een flexibele inzet. Door de dynamiek op de locaties neem je waar nodig werkzaamheden van collega's over. Je bent betrokken bij complexe verpleegkundige zorg en zorgvragen op het gebied van chronische aandoeningen en mentale gezondheid en stemt af met onder andere het COA, de apotheek en medisch specialisten.

Je werkt op verschillende locaties binnen jouw regio, met vaste werktijden van 08.30 tot 17.00 uur. Je hebt dagelijks contact met een diverse patiëntengroep van verschillende leeftijden, culturen en nationaliteiten. Met een tolk of creatieve communicatie kom je vaak een heel eind. Je combineert empathie met een praktische aanpak, bewaakt professionele grenzen en blijft ook in uitdagende situaties rustig en stevig in je schoenen staan. De diversiteit aan patiënten en zorgvragen maakt iedere werkdag anders.

Waar je gaat werken

Bij GezondheidszorgAsielzoekers (GZA) werk je op plekken waar zorg er écht toe doet. Op alle COA-locaties door heel Nederland bieden wij toegankelijke eerstelijnszorg.

Je begeeft je in een totaal andere wereld waar je te maken hebt met diverse culturen. Ambulant werken past perfect in deze ‘dorpen op zichzelf’. Azc-locaties openen en sluiten soms snel. Door de wisselende in- en uitstroom van bewoners bekijken we steeds waar jouw inzet het hardst nodig is. Samen bepalen we wat het beste bij jou past.

Je werkt daarom niet op één vaste locatie, maar op verschillende asielzoekerscentra in de omgeving van Leiden. In dit geval gaat het in ieder geval om de locaties Leiden en Katwijk. Of je nu werkt op een kleinschalige locatie met 200 bewoners of een grote locatie met 1200, je bent altijd een belangrijk onderdeel van een hecht, multidisciplinair en professioneel team waar het zorghart duidelijk naar voren komt.

Wie jij bent

• Je bent een BIG geregistreerde hbo-v en je hebt affiniteit met asielzoekerszorg.
• Je hebt minimaal 2 jaar werkervaring als verpleegkundige.
• Je ziet jezelf terug in deze competenties; inlevingsvermogen, cultuursensitief, betrokken, kundig, professioneel, zelfstandig, flexibel, stressbestendig, patiëntgericht en geduldig (in verband met taalbarrières).

Wat wij je bieden

• Een bruto maandsalaris tussen € 3909,- en € 5127,- op basis van een 38-urige werkweek in schaal 7 conform cao Huisartsenzorg. In mei 2027 stijgen de lonen met 3%.
• Een eindejaarsuitkering van 8,33% én 8% vakantiegeld.
• Reiskostenvergoeding van 25 cent per kilometer of volledige vergoeding van OV-kosten.
• 25 verlofdagen en 25 uur PLB (Persoonlijk Levensfase Budget) op basis van een 38-urige werkweek.
• Uitstekende pensioenregeling waarbij Arts en Zorg Groep 50% van de premie dekt.
• Een tijdelijk contract voor 24 tot 32 uur per week (in ieder geval op dinsdag, donderdag en vrijdag), met de intentie om langdurig met elkaar samen te werken.
• Gezellige events zoals ons jaarlijks bedrijfsuitje. En natuurlijk onze scholingsdag en wintersporttrip.

Heb je nog inhoudelijke vragen? Neem dan contact op met Lotte van der Maden, Regiomanager op 06 21 25 82 03.

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel dat is ontwikkeld voor de behandeling van infecties . Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding tot €3.327,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding tot €3.327,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Het onderzoek bestaat uit 1 verblijfsperiode van 7 of 13 dagen, waarin je zult verblijven in Groningen, en 1 nakeuring.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding tot €3.327,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18 en maximaal 30 kg/m 2
• ● Je weegt minimaal 50 kilo
• ● Je rookt niet.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A5c

•  Verblijf 1: 13 t/m 19 september 2026

•  Nakeuring: 24 september 2026 (telefonisch)

•  Vergoeding: €1.753,-

•  Verblijf 1: 11 t/m 17 oktober 2026

•  Nakeuring: 22 oktober 2026 (telefonisch)

•  Vergoeding: €1.753,-

Groep A7b

•  Verblijf 1: 12 t/m 18 oktober 2026
•  Nakeuring: 23 oktober 2026 (telefonisch)
•  Vergoeding: €1.753,-

Groep B1b

•  Verblijf 1: 7 t/m 19 september 2026
•  Nakeuring: tussen 20 en 24 september 2026
•  Vergoeding: €3.327,-

Groep B2

•  Verblijf 1: 18 t/m 30 oktober 2026
•  Nakeuring: tussen 31 oktober en 4 november 2026
•  Vergoeding: €3.327,-

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 5 dagen (4 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal tussen 4 en 6 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 9 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 30 dagen (29 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 12 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 4 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.973,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep B2a

•  Verblijf: 18 t/m 23 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 27 oktober 2026
•  Nakeuring: 1 november 2026

Groep B2b

•  Verblijf: 20 t/m 25 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 29 oktober 2026
•  Nakeuring: 3 november 2026

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 5 dagen (4 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal tussen 4 en 6 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 9 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 30 dagen (29 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 12 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 4 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.973,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep B2a

•  Verblijf: 18 t/m 23 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 27 oktober 2026
•  Nakeuring: 1 november 2026

Groep B2b

•  Verblijf: 20 t/m 25 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 29 oktober 2026
•  Nakeuring: 3 november 2026

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.973,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 5 dagen (4 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal tussen 4 en 6 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 9 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 30 dagen (29 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven, gevolgd door 1 kort bezoek. De nakeuring zal 12 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 4 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.973,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep B2a

•  Verblijf: 18 t/m 23 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 27 oktober 2026
•  Nakeuring: 1 november 2026

Groep B2b

•  Verblijf: 20 t/m 25 oktober 2026
•  Korte bezoeken: 29 oktober 2026
•  Nakeuring: 3 november 2026

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 12 dagen (11 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 7 dagen (6 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na je laatste vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 22 dagen (21 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.731,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A1b

•  Verblijf: 29 september t/m 4 oktober 2026
•  Nakeuring: 6 oktober 2026

Groep A2a

•  Verblijf: 2 november t/m 7 november 2026
•  Nakeuring: 9 oktober 2026

Groep A2b

•  Verblijf: 3 november t/m 8 november 2026
•  Nakeuring: 10 november 2026

Over de vacature

Wat ga je doen?

ICON zoekt deelnemers voor een geneesmiddelenonderzoek naar een nieuw middel voor hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Voor je deelname aan het onderzoek ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Het geneesmiddelenonderzoek vindt altijd plaats in het onderzoekscentrum van ICON in Groningen. Daar eet, slaap en verblijf je tijdens het onderzoek. Je gezondheid wordt hier dagelijks goed in de gaten gehouden door onze artsen en verpleegkundigen. Jouw veiligheid staat altijd op nummer 1.

Meedoen aan geneesmiddelenonderzoek levert jou én een ander iets op. Je draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en daarmee aan een beter leven voor patiënten. Voor jouw deelname ontvang je een vergoeding van €1.731,-

Tijdens je deelname moet je een paar keer per dag iets doen voor het onderzoek, zoals een test of gezondheidscheck. Daarnaast heb je veel tijd voor jezelf!

In het onderzoekscentrum:

• ● Heb je tijd om tot rust te komen.
• ● Is het mogelijk om je werk of studieboeken mee te nemen.
• ● Kun je je mede deelnemers uitdagen voor een potje tafeltennis, Monopoly of darten.
• ● Beschikken onze woonkamers over Playstations en TV’s met Netflix.

Verblijfsperiode

Deel A van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 6 dagen (5 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel B van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 12 dagen (11 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel C van het onderzoek bestaat uit 2 perioden waarbij je gedurende 7 dagen (6 nachten) per periode in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na je laatste vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Deel D van het onderzoek bestaat uit 1 periode waarbij je gedurende 22 dagen (21 nachten) in het onderzoekscentrum in Groningen zal verblijven. De nakeuring zal 2 of 3 dagen na vertrek uit het onderzoekscentrum plaatsvinden.

Je dient alle genoemde data (voor de groep die jij uitkiest) beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen.

Wat wij bieden:

• ● Bruto vergoeding van €1.731,-
• ● Reiskostenvergoeding (€0,23 per km - maximaal €193,20)
• ● Een medische check

Gratis gebruik van alle faciliteiten in het onderzoekscentrum: zoals: Playstation 4, Netflix, Wifi, darts, pooltafel, spelletjes en een binnentuin met tafeltennis.

Wat wij vragen:

• ● Er is geen minimale opleiding vereist.
• ● Je bent een gezonde man of vrouw.
• ● Je bent tussen de 18 en 55 jaar oud.
• ● Je Body Mass Index (BMI) van minimaal 18.5 en maximaal 29.9 kg/m 2 .
• ● Zowel niet-rokers als lichte rokers mogen aan dit onderzoek deelnemen.
• ● Als vrouw kan je alleen deelnemen wanneer je aan één van de volgende voorwaarden voldoet:
• • Je bent de overgang gepasseerd (minimaal 12 maanden geen menstruaties meer);
• • Je bent gesteriliseerd.

Solliciteren

Ben jij geïnteresseerd in deelname aan een geneesmiddelenonderzoek en voldoe je aan de eisen? (BMI meten? Klik hier) Klik dan op 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op.

Extra informatie

Kies uit één van onderstaande groepen:

Groep A1b

•  Verblijf: 29 september t/m 4 oktober 2026
•  Nakeuring: 6 oktober 2026

Groep A2a

•  Verblijf: 2 november t/m 7 november 2026
•  Nakeuring: 9 oktober 2026

Groep A2b

•  Verblijf: 3 november t/m 8 november 2026
•  Nakeuring: 10 november 2026

Over de vacature

Wij zoeken een Adviseur Kwaliteit en Beleid!

Maar bovenal een sparringpartner en verbinder: iemand die kwaliteit in de zorg niet alleen begrijpt, maar ook weet te vertalen naar de dagelijkse praktijk. Iemand die collega's meeneemt, inzichten deelt en bijdraagt aan een lerende, veilige en innovatieve Wij zoeken een Adviseur Kwaliteit en Beleid! Maar bovenal een sparringpartner en verbinder: iemand die kwaliteit in de zorg niet alleen begrijpt, maar ook weet te vertalen naar de dagelijkse praktijk.

Iemand die collega's meeneemt, inzichten deelt en bijdraagt aan een lerende, veilige en innovatieve organisatie. Met jouw kennis en ervaring ondersteun en adviseer je het management bij het ontwikkelen, implementeren, borgen en toetsen van beleid en activiteiten op het gebied van wonen, welzijn, zorg en kwaliteit. Zo lever je een fundamentele bijdrage aan het verbeteren van de ouderenzorg bij Vecht en IJssel.

Bij Vecht en IJssel werk je in een kleinschalige organisatie met korte lijnen, waar het welzijn van bewoners én het werkplezier van collega's centraal staan. We bevinden ons als organisatie in een periode van transitie, wat met zich meebrengt dat we volop in beweging zijn en voor nieuwe uitdagingen staan. Deze dynamiek vind jij juist interessant. Jij ziet kansen in deze veranderingen en helpt meebouwen aan een sterke, toekomstbestendige organisatie.

Quote van Hetty: Samenwerken is samen werken! 'Als adviseur kwaliteit en beleid ben je de motor achter duurzame kwaliteitsverbetering: een verbinder, een meedenker en een sparringpartner die collega's inspireert. Geen dag is hetzelfde in deze spilfunctie, dat maakt deze functie zo tof!' Wat ga je doen? Als adviseur kwaliteit ben jij samen met je collega's van het kwaliteitsteam de verbindende schakel tussen beleid, het primaire proces en de organisatie.

Jij zorgt dat kwaliteit niet alleen op papier staat, maar zichtbaar en voelbaar wordt in alles wat we doen. Als sparringpartner van het management bouw je verder op de bestaande visie op kwaliteit en veiligheid, adviseer je het management en draag je bij aan organisatiebreed draagvlak voor kwaliteitsontwikkeling. Je werkzaamheden omvatten onder andere: Adviseren en ontwikkelen: Je vertaalt de strategie naar kwaliteitsbeleid en adviseert het management en de bestuurder. Daarnaast vertaal je externe eisen, wet- en regelgeving en trends naar de organisatie.

Projecten: Je leidt organisatiebrede projecten gericht op kwaliteit van zorg. Beheer en optimalisatie: Je voert regie op de uitvoering en het onderhoud van het kwaliteitsmanagementsysteem. Netwerken en kennisdeling: Je participeert in landelijke en regionale netwerken om kennis te delen en samen te werken, en stimuleert een lerende en verbetergerichte cultuur binnen de organisatie.

Audits: Je voert regie op de programmering en uitvoering van interne en externe audits. Daarnaast bewaak je de opvolging van verbeterpunten en het meten en rapporteren van kwaliteitsresultaten. Kwaliteits- en beleidscyclus: Je bent verantwoordelijk voor de jaarlijkse kwaliteits- en beleidscyclus (kwaliteitsjaarplan, kwaliteitsverslag, kwaliteitsrapportages). Je bewaakt de voortgang van kwaliteitsdoelstellingen en agendeert deze op de juiste tafels. Wat breng jij mee?

Opleiding: Je hebt wo- werk- en denkniveau, bijvoorbeeld in gezondheidswetenschappen, en bij voorkeur ervaring in kwaliteitszorg binnen de zorgsector.

Ervaring: Je hebt meerdere jaren ervaring in een vergelijkbare functie en bent bekend met kwaliteitsmanagementsystemen en organisatieprocessen.

Vaardigheden: Je bent analytisch, kritisch en kunt informatie vertalen naar praktische verbeteringen. Daarnaast ben je sterk in mondelinge en schriftelijke communicatie en schakelt moeiteloos tussen verschillende lagen in de organisatie.

Verbinding: Je overtuigt en neemt collega's en management mee bij veranderingen en verbeterinitiatieven.

Samenwerking: Je werkt gericht samen en creëert draagvlak binnen alle lagen van de organisatie.

Wat bieden wij:

Direct een vast contract: Bij Vecht en IJssel krijg je direct een vast contract, zodat jij zeker bent van jouw plek in ons team. Salaris: Je salaris is conform cao VVT (tussen de €4.157,20 en €6.171,02 per maand) bij een 36-urige werkweek) (FWG 60). Extra's waar je blij van wordt: Eindejaarsuitkering van 8,33% – een mooie bonus om het jaar mee af te sluiten. Vakantietoeslag van 8% – zodat je je vakantie nog beter kunt vieren. Reiskostenvergoeding van €0,25 per km – ongeacht waar je vandaan komt. Pensioenregeling – zodat je ook later goed zit.

Ontwikkelmogelijkheden – van een scholingsbudget tot kennisdagen en doorgroeikansen. Leuke extra's – zoals een laptop, telefoon, fiets of een voordelig sportschoolabonnement. Kom je bij ons werken? Enthousiast geworden over de functie van Adviseur Kwaliteit en Beleid bij Vecht en IJssel? Wacht niet met solliciteren, bij binnenkomst nemen we je sollicitatie direct in behandeling. De vacature sluit zodra we een nieuwe collega gevonden hebben. Vragen?

Mail gerust naar Remon Boer (Recruiter) via solliciteren@vechtenijssel.nl . Een VOG en referentiecheck maken deel uit van de procedure. Over Vecht en IJssel We zijn een kleinschalige organisatie met vier locaties: drie in Utrecht (Lieven de Key, Zuylenstede en Transwijk) en één in IJsselstein (Ewoud). Samen vormen deze plekken levendige buurten waar mensen elkaar kennen, voor elkaar zorgen en waar iedereen van betekenis is. Elke locatie heeft een eigen karakter en specialisatie, maar overal werken we met korte lijnen, persoonlijke aandacht en betrokken teams. Als collega krijg je volop ruimte om je werk zelfstandig vorm te geven en jezelf te ontwikkelen zowel professioneel als persoonlijk.

We investeren bewust in werkplezier en vitaliteit, omdat we weten dat gezonde en blije medewerkers het verschil maken in het leven van onze bewoners. Samen zetten we ons in voor een omgeving waarin ouderen hun leven leiden (zo gewoon en zelfstandig als dit kan) en waarin jij als medewerker met energie en voldoening je werk kunt doen. We bewegen mee met de tijd en de ontwikkelingen in de ouderenzorg. We richten ons op langer thuis wonen, innovatie en sterke gemeenschappen. Zo bouwen we samen aan een toekomstbestendige organisatie.

Over de vacature

Zoek jij een uitdagende rol waarin je begeleiding op de vloer combineert met het coördineren van de zorg? Zie jij snel wat er nodig is in een team, houd jij het hoofd koel en breng jij van nature de rust mee waar onze bewoners zo’n behoefte aan hebben? Dan verwelkomen we je graag bij de Joost van den Vondellaan in Drunen!

Waar kom je te werken?

De Joost van den Vondellaan is een ruime locatie, waar een jong en enthousiast team begeleiding en zorg biedt aan 16 bewoners. De bewoners hebben een diversiteit aan zorgvragen, van LVB tot EVB, waardoor je iedere dag wordt uitgedaagd om te schakelen tussen het begeleiden, ondersteunen en verzorgen.

De bewoners variëren in de leeftijd van 31 tot 72 jaar, waarvan de meeste bewoners al 17 jaar in een goede harmonie op de Joost van Vondellaan wonen. Iedere bewoner heeft een eigen appartement, waar de begeleiding en ondersteuning plaatsvindt. Tevens hebben de bewoners de mogelijkheid om elkaar te ontmoeten in de algemene ruimte en beschikken we over een ruime en groene binnentuin. Overdag gaan de meeste bewoners naar hun werk of dagbesteding. Twee bewoners worden ondersteund bij ADL.

Wat is jouw rol?

Naast je PO-schap, zie jij als begeleider niveau 5 ook de grote lijnen binnen het team en de zorgvragen van de bewoners. Je coacht en ondersteunt jouw collega’s op inhoud van zorg, maar ook op persoonlijke ontwikkeling en interne en externe samenwerking.

In complexe situaties en bij dynamische teamprocessen behoud jij de helikopterview en doorzie je wat nodig is. Jij weet hoe je verbinding moet maken en bent van nature een echte samenwerker en kartrekker. Jij bent degene die alles in goede banen weet te leiden en groeit zelf als je anderen kan laten groeien. Collega’s kunnen altijd op jou terugvallen en je bent niet bang om opbouwende feedback te geven.

Met jouw ervaring en kennis kun je een bijdrage leveren aan de vraagstukken en ben je een sparringpartner voor teamleider en collega’s.

Wie ben jij?

Jij staat stevig in je schoenen, durft beslissingen te nemen en denkt overstijgend mee over de locatieontwikkeling.

• Opleiding: Een afgeronde hbo-opleiding in de richting van Zorg en Welzijn (zoals Social Work, SPH, MWD, of HBO-V).
• Kennis & Ervaring: Affiniteit met de brede doelgroep en veroudering.
• Flexibiliteit: Bereidheid om in onregelmatige diensten te werken (dag-, avond- en weekenddiensten).

Wat bieden wij?

• Salaris: €3.113- €4.347 bruto per maand op fulltime basis [FWG 45 voor begeleider niveau 5].
• Contract: Jaarcontract voor 24 tot 32 uur per week, met intentie tot verlenging voor onbepaalde tijd.
• Extra’s: 8,33% eindejaarsuitkering, balansverlof-uren, pensioenregeling en scholingsmogelijkheden.
• Kom je in dienst bij Prisma en ken jij iemand die goed bij ons past? Draag een nieuwe collega aan en ontvang een aanbrengbonus van €500,- na het succesvol doorlopen van de proeftijd.

Enthousiast geworden?

Zie jij jezelf al werken bij Prisma als begeleider niveau 5? Wacht dan niet langer en solliciteer vandaag nog! Heb je vragen? Neem gerust contact op met Judith Luijken (teamleider) via +31682704101.

Wij kunnen niet wachten om jouw sollicitatie te ontvangen en je te verwelkomen in ons team!

Over Prisma

Bij Prisma bouwen we samen aan een samenleving waarin iedereen ertoe doet en meedoet. Wij ondersteunen mensen met een verstandelijke beperking (en/of andere zorgvragen) om het beste uit zichzelf en hun leven te halen. Of het nu gaat om wonen, werken, dagbesteding of vrije tijd: de eigen regie en de dromen van onze cliënten staan altijd centraal. Als medewerker bij Prisma krijg je de ruimte om écht het verschil te maken, jezelf te ontwikkelen en samen met betrokken collega's te bouwen aan betekenisvolle zorg.

Wij zijn Prisma. Wie ben jij?

Over de vacature

Wij zoeken jou!

Ben jij een ervaren begeleider die graag de regie neemt en collega's weet te ondersteunen? Iemand die overzicht houdt, cliënten stimuleert in hun zelfstandigheid en samenwerkt met verschillende disciplines om de best mogelijke zorg te bieden? Dan zoeken wij jou.
In deze rol ben je meer dan alleen begeleider. Jij bent de verbindende schakel tussen cliënten, collega's en samenwerkingspartners. Je coördineert de begeleiding, bewaakt de kwaliteit van zorg en zorgt ervoor dat cliënten de ondersteuning krijgen die aansluit bij hun wensen en behoeften.

Waar ga je werken?

Je gaat aan de slag binnen een GGZ-organisatie in regio Zuid-Holland, waar je cliënten begeleidt met uiteenlopende psychiatrische en psychosociale hulpvragen. Je maakt deel uit van een betrokken multidisciplinair team waarin samenwerking, deskundigheid en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.
Samen zorgen jullie voor een veilige en stabiele omgeving waarin cliënten worden ondersteund bij hun herstel, het vergroten van hun zelfredzaamheid en het behalen van persoonlijke doelen.

Wat ga je doen?

Je hebt een leidende rol en werkt samen aan de ambitie om mensen nog betere praktische hulp te geven. Ook ga je verder bouwen aan de goede sfeer en deskundigheid van het team. Je gaat samenwerken met samenwerkingspartners en collega's uit andere teams.

Wat verwachten we van jou?

• Je hebt een relevante zorgopleiding, op hbo-niveau, afgerond;
• Je hebt eerder een coördinerende rol hebt gehad, het liefst in de zorg;
• Je bent een verbinder, in staat om een vertrouwensband op te bouwen met cliënten.
• Toegankelijkheid is essentieel in jouw aanpak, zodat cliënten zich begrepen voelen.
• Je bent in staat om zelfstandig te werken en te reageren op de individuele behoeften van cliënten;

Wat kun je van ons verwachten?

• Blijf groeien met trainingen en opleidingen die bij jou passen.
• Korting op sport én de keuze tussen een Roetz-fiets of Phatfour.
• Een persoonlijke benadering en altijd één vast contactpersoon.
• Mogelijkheid tot een leaseauto.
• Een passend salaris conform cao GGZ;

Over de vacature

Passionate about keeping lab operations at peak performance? Join Johnson & Johnson in Leiden as a Lab Support Specialist! You will manage equipment data, documentation, and maintenance while ensuring our scientists can focus on testing. Ready to step into a world-class pharma environment? Apply today!

what we offer

• Starting salary €3500 gross per month
• Development and training opportunities
• Employment for long time
• A full-time position
• Science Park in Leiden
• International pharmaceutical employer

who are you
You are an organized, proactive professional who thrives in fast-paced environments. You bring strong skills in system processes, equipment coordination, and cGMP-compliant document management. Working independently, you easily build cross-functional relationships and know how to prioritize effectively under pressure.

As A Lab Support Specialist you must meet the following requirements:

• You are available for 40 hours per week
• You are willing to work in Leiden
• You speak English at a technical level
• You have an MLO, MBO or Hbo degree
• You have two to four years of relevant laboratory support experience
• You have experience working in a GMP or cGMP environment
• You have experience with Microsoft Office
• You have experience with SAP, COMET, TruVault, SharePoint, or SAM ticketing systems

what will you do
As a Lab Support Specialist, you will act as a Subject Matter Expert (SME) for equipment-related SAP master data and document management. You will coordinate equipment introductions, manage periodic maintenance plans, and oversee purchase orders. You will also serve as the primary site contact for pipette maintenance, calibration, and validation with external partners. Additionally, you will support the global SAP Transcend project and contribute to our team's LEAN and compliance initiatives.

• Manage SAP master data for lab equipment, including periodic maintenance updates, equipment replacements, and creating Purchase Orders.
• Act as Document Management SME. Route documents, conduct periodic reviews, gap analyses, and update general lab documentation.
• Oversee site pipette maintenance, calibrations, and validations in coordination with external partners.
• Support the SAP Transcend project by testing SAP master data solutions across the J&J network.
• Maintain cGMP compliance and actively contribute to the team's LEAN continuous improvement goals.

where will you work
You will work in the laboratory supporting department at Johnson & Johnson Innovative Medicine in Leiden. Situated on the Leiden Bio Science Park, J&J offers a modern, high-tech, and international working environment. You will join a collaborative support team dedicated to operational excellence.

Why you want to work here:

• A full public transport reimbursement
• Immediate enrollment in the Randstad pension scheme
• Extensive opportunities to grow your skill set within the global pharmaceutical industry

job application
Good to know: within 15 minutes of your request, you will receive a WhatsApp message from us. We will ask you a few short questions about your request so we can help you faster. Don't have WhatsApp? No problem! We will contact you by phone or email instead.

Over de vacature

Are you a structured eLIMS Specialist? Can you translate laboratory processes into clear system configurations?As an eLIMS Specialist Quality Control in Leiden, you will work directly with QC analysts. You will manage master data and ensure smooth laboratory workflows. You will receive a competitive salary up to €3708 per month. The position offers a view to a permanent contract. You will also enjoy clear career development opportunities in the pharmaceutical industry.

what we offer

• An attractive salary
• A full-time position
• Travel allowance per kilometer traveled
• Development and training opportunities
• Clear career growth opportunities in pharma
• Work at an innovative company in Leiden

who are you
To perform well in this role within Quality Control, you must meet the following requirements:

• You are willing to work in Leiden
• You speak English
• You are available full-time
• You have a Bachelor degree in Life Sciences or Computer Science
• You have at least 2 years of experience in a regulated industry
• You have experience with LIMS or eLIMS systems
• You have knowledge of GMP principles

what will you do
As an eLIMS Specialist Quality Control, you form the vital bridge between laboratory users and IT systems. At the start of your day, you connect with the QC team to discuss updated protocols and test methods. Next, you translate these requirements into structured eLIMS master data and configurations. When operational issues or system bottlenecks occur, you investigate the root cause to deliver maintainable solutions quickly. This way, you ensure high data quality and uninterrupted laboratory workflows.

Here are your main responsibilities:

• Translating lab procedures into eLIMS master data
• Configuring and maintaining QC master data
• Troubleshooting operational eLIMS and data issues

where will you work
You will work in a modern Quality Control environment in Leiden. Accuracy and compliance are top priorities here. Our team includes dedicated analysts and data specialists who collaborate closely to deliver reliable results. The culture is supportive and professional, offering room to grow your technical expertise. As an eLIMS Specialist, you will drive continuous improvement and digital optimization.

Why you want to work here:

• A supportive team of skilled colleagues
• Plenty of space for continuous improvement initiatives
• Opportunity to work with modern laboratory software systems

job application
Ready for the next step as an eLIMS Specialist Quality Control in Leiden? Apply today and join our team!

Over de vacature

Combine your passion for microbiology with a career that matters! We’re looking for a Lab Technician who excels in teamwork and precision. At Johnson & Johnson Innovative Medicine, you’ll be at the heart of vital pharmaceutical work. Ready to level up your skills? Find out everything you need to know about becoming our next Lab Technician below!

what we offer

• A workplace at an international organization
• A gross salary starting at €3.043 p/m
• A pleasant working environment
• Opportunities to develop yourself
• A working week of 40 hours
• Full compensation for public transport

who are you
As a Lab Technician Microbiology you meet the following requirements:

• You completed a relevant MBO or HBO education in Biology, Biomedical Sciences, or a compatible field.
• You have experience with GMP or GLP.
• You are available for 40 hours per week.
• You have practical experience with the techniques mentioned in the job description.
• You are able to work both independently and in a team.
• You speak English.

what will you do
As a laboratory technician at the Microbiology department, you are responsible for performing microbiological analyzes. Various techniques are used for this, such as Environmental Monitoring, Bioburden, Endotoxin determination (LAL), sterility test and identification of micro-organisms.
All tests are performed in accordance with Good Manufacturing Practices / Good Laboratory Practices. In addition, you are responsible for checking test data and timely reporting of test results. You take care of accurate administration, so that retrieving data in the context of quality assurance is easy. In consultation, it is examined whether additional tasks or participation in projects is possible.

where will you work
Johnson & Johnson Innovative Medicine is on a mission to tackle global health challenges, from oncology to infectious diseases. Guided by our famous J&J Credo, we always prioritize our patients, customers, and employees. There is a great atmosphere at the headquarter at Leiden. We have a critical role in bringing biotherapeutics and vaccines to patients worldwide. To strengthen our team, we are constantly looking for enthusiastic, talented individuals. Who have the ambition to develop themselves and add value to Johnson & Johnson. Are you ready to make an impact?

• A pleasant, modern environment that's professional yet informal. Easily connect and exchange ideas with senior colleagues;
• Enjoy 36 holiday days per year (based on full-time employment);
• Full travel reimbursement for both public transport and private travel, plus immediate enrollment in the Randstad pension plan;
• Unlimited access to free online training via GoodHabitz to help you stay ahead;
• A salary and an end-of-year bonus to reward your hard work and flexibility.

job application
Good to know: within 15 minutes of applying, you will receive a WhatsApp message from us. We will ask you a few short questions about your application so we can assist you faster. Don't have WhatsApp? No problem! In that case, we will contact you by phone or email.

Over de vacature

The Strategic Operations group is part of the Analytical Development Department of the Advanced Therapeutics sector of J&J Innovative medicine. The SO Labs group focuses on supporting production and laboratory activities. Are you our next Assistant Scientist Microbiology?

what we offer

• Salary starts from €3502 bruto per month
• Future possibility for permanent contract
• Growth opportunities through the L&D department
• Professional with an informal work environment
• International & diverse employer
• Good accessibility, OV fully reimbursed

who are you
Are you someone who thrives in a structured environment where quality is central? You work accurately, enjoy variety in your work, and feel responsible for your results. You also have a proactive attitude, enjoy collaborating with diverse colleagues and stakeholders, and are constantly looking for ways to make processes smarter and more efficient.

As assistent scientist you must meet the following requirements:

• You speak English.
• You have completed MLO-3 or MLO-4 education or higher in Biology, Chemestry, Life Sciences or relevant.
• You have experience with GMP.
• You have at least two years of work experience.
• You have experience with SAP or LIMS.
• You have experience with microbiological testing and sampling.
• You are available for 40 hours per week.
• You are willing to work in Leiden.

what will you do
As an Assistant Scientist Microbiology you will perform microbiological tests, take samples in the production area and contribute to quality assurance and improvement projects.

• Taking EM/UM samples inside and outside the cleanroom of the Advanced Therapies Manufacturing Facility.
• Receiving and processing product, intermediate, and raw material samples from various stakeholders.
• Performing tests on these samples, such as bioburden, LAL, endotoxin, nitrate, microorganism identification, etc.
• Accurately completing and reviewing documentation.
• Ensuring a high level of quality within the department.
• Participating in continuous improvement projects that contribute to quality improvement, EHS, and efficiency, with a strong focus on digitalization.

where will you work
The SO Labs group is part of the Analytical Development department within the Pharmaceutical and Analytical Development sector. The SO Labs unit comprises six subteams (Release & Stability, Raw Materials, Sample Management, Cell Culture, Microbiology, and Coordination). The group is responsible for conducting and reporting on release and stability testing of Janssen virus and antibody products for use in clinical trials, as well as providing analytical support for pilot plant activities.

• To be eligible for this position, it is important that you have a European passport or a valid work permit for working in the Netherlands valid for at least 3 years.
• A pleasant work atmosphere with colleagues from diverse backgrounds;

job application
Good to know: within 15 minutes of applying, you will receive a WhatsApp message from us. We will ask you a few short questions about your application so we can assist you faster. Don't have WhatsApp? No problem! In that case, we will contact you by phone or email.

Over de vacature

Do you want to make an impact with your internship in Leiden and gain experience at a global player, offering an allowance of up to 750 euros per month? As an EHS Risk Analysis Intern, you will support Mentor Medical Systems in mapping out and simplifying safety risks at our location.

what we offer

• Compensation up to €750 based on hours worked
• Direct coaching by the EHS Manager
• Learning within the Johnson & Johnson organization
• Flexible time for your graduation thesis
• Plenty of room for your own initiatives
• Active and helpful team in Leiden

who are you
To strengthen safety at our location, it is important that you meet the following requirements as an EHS Risk Analysis Intern:

• You are pursuing a degree at the HBO (higher professional education) or WO (university) level
• You speak English
• You are available full-time
• You are available 5 days a week
• You are willing to work in Leiden

what will you do
In this role, you will dive deep into the current EHS risk register. You will analyze existing processes, separate major issues from minor details, and make the register clear and manageable again for all employees at the site.

• Assessing and streamlining the EHS risk register
• Structuring environmental and safety risks
• Clearly communicating safety measures

where will you work
Mentor Medical Systems develops and manufactures high-quality breast implants for plastic surgery worldwide. From our office and production facility in Leiden, operating within the international Johnson & Johnson group, we work with great passion on quality.

• Leading international player in healthcare
• Valuable practical experience in an innovative environment
• Pleasant and open working environment with short lines of communication

job application
Ready for an educational challenge as an EHS Risk Analysis Intern in Leiden? Apply directly and strengthen our team!