Farmacie & Geneesmiddelen Vacatures in Ter Apelkanaal

Over de vacature

Vacaturebeschrijving

Als Quality Release Officer (GMP) werk je binnen het Vaccins team en schakel je veel met productie en Quality Control. Je gaat aan de slag met:

• Beoordelen en ondersteunen van deviaties, CAPA's en marktklachten
• Controleren en autoriseren van GMP-documentatie, zoals SOP's, validaties en change controls
• Ondersteunen van verschillende afdelingen bij het toepassen van GMP en kwaliteitssystemen
• Vertegenwoordigen van Quality binnen projecten en bij introductie van nieuwe producten
• Bijdragen aan kwaliteitsbewustzijn en het implementeren van wijzigingen in richtlijnen

Neem voor meer informatie contact op met Iris de Ligt: 088 00 211 24 // iris@checkmark.nl
Vacaturenummer: 8713

Over de werkgever

Je gaat werken bij een internationale farmaceutische organisatie in Haarlem. Vanuit deze locatie worden duizenden verpakkingen van geneesmiddelen en vaccins gedistribueerd naar meer dan 140 landen.

Wat wij bieden

• Tijdelijk dienstverband; uitzendcontract via CheckMark t/m 30-04-2027, ter vervanging van medewerker die met bevallingsverlof is
• Salarisrange: €22,40 - €31,43 per uur
• Fulltime dienstverband, 40 uur per week
• Dagdienst

Over de vacature

Vacaturebeschrijving

Als Chemisch Analist HPLC voer je analyses uit op farmaceutische samples ter kwaliteitscontrole en ondersteun je bij R&D projecten. Verder ga je aan de slag met het volgende takenpakket:

• Uitvoeren van HPLC/UPLC analyses om de kwaliteit van farmaceutische samples te controleren.
• Analyseren van verschillende stabiliteitparameters (uiterlijk, hardheid, slijtvastheid, watergehalte, droogverlies, gehalte, afbraakproducten, microbiologie) met diverse uiteenlopende analysetechnieken, waaronder een hardheidtester, slijtvastheidstester, titratieapparaat en UV-spectrofotometer.
• Nauwkeurig verwerken en loggen van de analyseresultaten
• Bijdrage leveren aan R&D projecten, zoals methode-ontwikkelingen en validaties

Neem voor meer informatie contact op met Iris de Ligt: 088 00 211 24 // iris@checkmark.nl
Vacaturenummer: 8158

Over de werkgever

Onze opdrachtgever is een internationale producent en ontwikkelaar van diverse medicijnen. Binnen dit bedrijf zijn er twee laboratoriumteams: het QC en R&D team. Voor beide teams zijn posities beschikbaar.

Wat wij bieden

• Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract direct bij het bedrijf
• Salarisindicatie vanaf €2700,- tot €3700.- bruto per maand o.b.v. Fulltime
• Fulltime aanstelling (38,75 uur per week), waarbij 31 uur bespreekbaar is
• Dagdienst

Over de vacature

Als Analytisch Chemicus voer je analyses uit op farmaceutische samples ter kwaliteitscontrole en ondersteun je ook bij R&D projecten. In deze functie heb je de volgende verantwoordelijkheden:

• Uitvoeren van instrumentele analyses om de kwaliteit van farmaceutische samples te controleren (HPLC, GC)

• Analyseren van verschillende stabiliteit parameters met diverse uiteenlopende (natchemische) analyse technieken

• Nauwkeurig verwerken en loggen van de analyseresultaten

• Kleinschalig onderhoud aan verschillende meetapparatuur

• Bijdrage leveren aan R&D projecten, zoals methode ontwikkelingen en validatie

• Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract direct bij het bedrijf

• Salarisindicatie van €2600,- tot €3500,- bruto per maand o.b.v. fulltime

• Fulltime dienstverband, waarbij 32 uur/week bespreekbaar is

• Vaste 13e maand uitkering

• Dagdienst

Voor deze uitdagende functie als Chemisch Analist zijn we op zoek naar kandidaten met:

• Een afgeronde mbo-4 of hbo diploma in de richting van (analytische) chemie
• Relevante (stage-)ervaring met (HP)LC óf GC analyses, ervaring in combinatie met MS is een pré
• Relevante (stage-)ervaring met natchemische technieken
• Ervaring met werken binnen de farmaceutische industrie (GMP) is een grote pré
• Vloeiende beheersing van de Nederlandse taal

Over de vacature

Als Chemisch Analist HPLC voer je analyses uit op farmaceutische samples ter kwaliteitscontrole en ondersteun je bij R&D projecten. Verder ga je aan de slag met het volgende takenpakket:

• Uitvoeren van HPLC/UPLC analyses om de kwaliteit van farmaceutische samples te controleren.

• Analyseren van verschillende stabiliteitparameters (uiterlijk, hardheid, slijtvastheid, watergehalte, droogverlies, gehalte, afbraakproducten, microbiologie) met diverse uiteenlopende analysetechnieken, waaronder een hardheidtester, slijtvastheidstester, titratieapparaat en UV-spectrofotometer.

• Nauwkeurig verwerken en loggen van de analyseresultaten

• Bijdrage leveren aan R&D projecten, zoals methode-ontwikkelingen en validaties

• Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract direct bij het bedrijf

• Salarisindicatie vanaf €2700,- tot €3700.- bruto per maand o.b.v. fulltime

• Fulltime aanstelling (38,75 uur per week), waarbij 31 uur bespreekbaar is

• Dagdienst

Voor deze uitdagende functie als Chemisch Analist R&D/QC zijn we op zoek naar kandidaten met:

• Een afgeronde MBO4, HBO of WO diploma in de richting van analytische chemie
• Ervaring met het uitvoeren van analytische laboratoriumtechnieken
• Relevante (stage-)ervaring met HPLC/UPLC of andere chromatografische analyses
• Ervaring met werken binnen de farmaceutische industrie (GMP) is een grote pré
• Vloeiende beheersing van de Nederlandse taal of Engelse taal

Over de vacature

Als Quality Release Officer (GMP) werk je binnen het Vaccins team en schakel je veel met productie en Quality Control. Je gaat aan de slag met:

• Beoordelen en ondersteunen van deviaties, CAPA’s en marktklachten

• Controleren en autoriseren van GMP-documentatie, zoals SOP’s, validaties en change controls

• Ondersteunen van verschillende afdelingen bij het toepassen van GMP en kwaliteitssystemen

• Vertegenwoordigen van Quality binnen projecten en bij introductie van nieuwe producten

• Bijdragen aan kwaliteitsbewustzijn en het implementeren van wijzigingen in richtlijnen

• Tijdelijk dienstverband; uitzendcontract via CheckMark t/m 30-04-2027, ter vervanging van medewerker die met bevallingsverlof is

• Salarisrange: €22,40 - €31,43 per uur

• Fulltime dienstverband, 40 uur per week

• Dagdienst

Voor deze functie zoeken wij een QA-professional met affiniteit voor data, kwaliteitssystemen en documentatie. Je brengt het volgende mee:

• Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmacie, Life Sciences, Chemie, Procestechniek of vergelijkbaar
• Relevante (stage-)ervaring binnen Quality Assurance, Quality Release of farmaceutische productie;
• Ervaring met GMP
• Ervaring met verpakkingstechnologie, Quality Control en/of SAP is een pré;
• Goede beheersing van Nederlands en Engels en een nauwkeurige werkstijl.